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ANG-2 elisa试剂盒为您节省了实验时间

发布时间:2021-03-22   点击次数:36次
  ANG-2elisa试剂盒用于测量匹配的抗体对之间结合的靶标量,在提供的微孔板的孔中预包被了靶标特异性抗体,然后将样品,标准液或质控品添加到这些孔中,并与固定的(捕获)抗体结合。
  试剂盒添加底物溶液,该底物溶液与酶-抗体-靶标复合物反应以产生可测量的信号,该信号的强度与原始样品中存在的靶标浓度成正比,采用进口抗体包被,以确保实验的重复性与可靠性。elisa试剂盒吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体,适用于血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种标本类型,待测时间为3~5天,即为您节省了实验时间又可以避免操作不当等其他因素对实验结果的影响,为您节约实验经费。
  操作步骤:
  1.ANG-2 elisa试剂盒使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
  2.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数,每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。
  3.加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内,立即加入50ul的生物素标记的抗体,盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
  4.甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干,重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
  5.每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
  6.甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
  7.每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
  8.取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
  9.在450nm波长处测定各孔的OD值。
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