SETD7试剂盒洗涤方法:
1. 包被抗原:用包被液将抗原作适当稀释, 一般为1~10微克/孔,每孔加200微升,37℃温育1小时后,4℃冰箱放置16~18小时。
2. 洗涤:倒尽板孔中液体,加满洗涤液,静放三分钟,反复三次,将反应板颠倒在吸水纸上,使孔中洗涤液流尽。
3. 加封闭液200微升,37℃放置一小时。
4. 洗涤同2。
5. 加被检血清:用稀释液将被检血清作几种稀释,,每孔200微升。同时作稀释液对照。37℃放置2小时。
6. 洗涤同2。
7. 加辣根过氧化物酶羊抗兔IgG, 每孔200微升, 放置37℃ 1小时。
8. 洗涤同2。
9. 加底物:邻*二胺溶液加200ml,室温暗处10--15分钟。
10. 加终止液:每孔50微升。
11. 观察结果:用酶联免疫检测仪记录450nm读数。
小鼠肝癌细胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6]
小鼠肥大细胞瘤细胞;P815
小鼠胚胎成纤维细胞;3T6-Swiss albino
小鼠胚胎成纤维细胞;C3H 10T1/2 2A6
小鼠树突状细胞肉瘤细胞;DCS
小鼠淋巴瘤细胞;EL4
小鼠前胃癌细胞;MFC
小鼠单核巨噬细胞白血病细胞;RAW 264.7 [RAW264.7
小鼠胚胎成纤维细胞;3T3-L1
小鼠乳腺癌细胞;CCC-Ca761-03
小鼠胚胎成纤维细胞;BALB/C 3T3
小鼠淋巴细胞白血病;L1210
小鼠肺腺癌细胞系;LA795
C3H/An小鼠结缔组织细胞(L929-TK-);LTK-
小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞;SH2
小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞;SH3
仓鼠/小鼠杂交瘤细胞;145-2C11
小鼠黑色素瘤细胞;B16
小鼠T淋巴细胞;Cl.Ly1+2-/9
小鼠单核巨噬细胞;J774A.1
小鼠肾集合管细胞(SV40转化);M-1
绿色荧光蛋白标记小鼠前胃癌细胞;MFC-GFP
小鼠肾足细胞;Mouse podocyte
小鼠淋巴瘤细胞;P388D1(IL-1)
小鼠子宫颈癌细胞;U14
绿色荧光蛋白标记小鼠子宫颈癌细胞;U14-GFP
小鼠浆细胞瘤;MPC-11
小鼠胚胎成纤维细胞;PA317
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