超纯RNA提取试剂盒操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物*分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
小鼠FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA Kit，48T/96T
大鼠FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA Kit，48T/96T
人趋化因子(FK)ELISA Kit，48T/96T
小鼠趋化因子(FK)ELISA Kit，48T/96T
大鼠趋化因子(FK)ELISA Kit，48T/96T
人中性粒细胞趋化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA Kit，48T/96T
小鼠中性粒细胞趋化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA Kit，48T/96T
大鼠中性粒细胞趋化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA Kit，48T/96T
人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA Kit，48T/96T
小鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA Kit，48T/96T
大鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA Kit，48T/96T
人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)ELISA Kit，48T/96T
小鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)ELISA Kit，48T/96T
大鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)ELISA Kit，48T/96T
鸡生长因子(GH)ELISA Kit，48T/96T
豚鼠生长激素(GH)ELISA Kit，48T/96T
人生长因子(HGH)ELISA Kit，48T/96T
小鼠生长因子(GH)ELISA Kit，48T/96T
猪生长激素(GH)ELISA Kit，48T/96T
大鼠生长因子(GH)ELISA Kit，48T/96T
人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA Kit，48T/96T
小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA Kit，48T/96T
