基因PCR检测试剂盒的储存条件及其优势特点

　　基因PCR检测试剂盒DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（DNA高温变性低温复性）

　　基因PCR检测试剂盒的特点优势：

　　1.特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。

　　2.重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。

　　3.灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。

　　4.实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。

　　注意事项：

　　1.PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。好设立一个的PCR实验室。

　　2.纯化模板所选用的方法对污染的风险有影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。

　　3.所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。

　　基因PCR检测试剂盒储存条件：

　　1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

　　2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。

　　3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

　　4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。

　　5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。