PCR荧光定量检测试剂盒操作简单，定量准确快速
更新时间：2022-12-14 点击次数：356次
PCR荧光定量检测试剂盒采用荧光PCR技术，通过特异性探针水解释放荧光，监测PCR反应的进行，确定EGFR基因突变情况，该试剂盒可有效检测出微量（1%－5%）的突变型基因，具有高度的灵敏性和特异性，在保证抗原抗体反应物中特异性抗体过量的前提下，首先标准曲线样品及试验样品的α-Gal抗原与特异性抗体反应，然后用人工合成的Gal抗原作为固相抗原，通过ELISA方法检测反应后上清液中的剩余抗体；进而可利用标准曲线计算待测物中的α-Gal抗原含量。
PCR荧光定量检测试剂盒具有下列特点：
1.根据DHBV的保守序列设计的引物，与相关病毒无交叉反应。
2.灵敏度比常规PCR高2-3个数量级，可以达到几百拷贝/反应。
3.即开即用，用户只需要提供样品模板，操作简单，定量准确快速。
4.一管式荧光定量PCR检测，避免后续污染。
5.足够50次20μL反应体系的荧光定量PCR。
PCR荧光定量检测试剂盒的检测步骤：
1.核酸提取。样品进行适当处理后，可采用核酸提取试剂盒，该试剂盒可用于对样本中病毒RNA的提取，请按照说明书进行操作。也可选择其他合适的商品化产品。
2.扩增试剂的准备。将各试剂按照用量加入无菌离心管中，充分混匀，短暂离心后在PCR反应管中分别加入18μL混合液。
3.加样。将制备好的样本，阴性对照，阳性对照各取2μL分别加入对应反应管中，加完后盖紧PCR反应管盖，置于PCR仪上。
