内核膜蛋白MAN1抗体免疫荧光技术的实验步骤

内核膜蛋白MAN1抗体免疫荧光技术的实验步骤：

一、准备好试剂与仪器：

磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。

二、实验步骤

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。

2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。

4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

生物磁珠：硅基磁珠

生物磁珠：环氧基磁珠

生物磁珠：羧基磁珠

酸洗玻璃珠系列

微量单链DNA定量试剂盒核酸电泳套装

一站式DNA非变性PAGE电泳套装

一站式DNA尿素-PAGE电泳套装

一站式miRNA尿素-PAGE电泳套装

一站式RNA电泳套装

核酸电泳液

50×TAE电泳液（2500 mL)

RNA电泳液，10×（100 mL）

RNA电泳液，10×（250 mL）

TBE Running Buffer（TBE电泳液，10×）

超快核酸电泳液（干粉）（20 L）

超快核酸电泳液（干粉）（50 L）

核酸电泳液：50×TAE电泳液（250 mL)

碱性胶电泳液

天恩泽超级电泳液

天恩泽超级电泳液（含染料）（见关联产品）

核酸上样液

DNA非变性PAGE上样液（1.5 mL）

DNA非变性PAGE上样液（10 mL）

DNA碱性胶上样液（1.5 mL）

DNA碱性胶上样液（10 mL)

DNA尿素-PAGE上样液（1.5 mL）

DNA尿素-PAGE上样液（10 mL）