欢迎来到上海谷研实业有限公司
咨询热线:021-39921927
资料下载您的位置:网站首页 >资料下载>人心肌成纤维细胞培养试剂盒说明书

人心肌成纤维细胞培养试剂盒说明书

发布时间:2021/7/9   点击次数:15
 
提 供 商: 上海谷研实业有限公司 资料大小:
图片类型: 下载次数: 6
资料类型: OCX 浏览次数: 15
 

  人心肌成纤维细胞培养试剂盒说明书

检测原理
本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被抗BB抗体(BBAb)透明酶标包被板中,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分,再加入酶标工作液,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)催化下转化为蓝色产物,在酸的作用下变成黄色,颜色的深浅与样品中抗BB抗(BBAb)浓度呈正相关,450nm波长下测定OD值,根据标准品和样品的OD值,计算样本中抗BB抗体(BBAb)含量。
人心肌成纤维细胞培养试剂盒操作步骤
1、准备:从冰箱取出试剂盒,室温复温平衡30分钟。
2、配液:用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本:取足够数量的酶标包被板,固定于框架上,分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔,记录各孔位置,在标准品孔中加入标准品50μL;待测样本孔中先加入待测样本10μL,再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍);空白对照孔不加。
4、温育:37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板:弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液:每孔加入酶标工作液50μL,空白对照孔不加。
7、温育:重复4的操作。
8、洗板:重复5的操作。
9、显色:每孔先加入显色剂A 液50μL,再加入显色剂B液 50μL,37℃避光显色15min。
10、终止:取出酶标板,每孔加终止液50μL,终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定:以空白孔调零,在终止后15分钟内,用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算:根据标准品的浓度及对应的OD值,计算出标准曲线的直线回归方程,再根据样本的OD值,在回归方程上计算出对应的样品浓度,也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。
人心肌成纤维细胞培养试剂盒样本要求
1、样本不能含叠氮钠(NaN3),因为叠氮钠(NaN3)是辣根过氧化物酶(HRP)的抑制剂。
2、标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能立即试验,可将标本放于20℃保存,但应避免反复冻融。
3、样本应充分离心,不得有溶血及颗粒。
人心肌成纤维细胞培养试剂盒注意事项
1、实验严格按照说明书的操作进行,实验结果判定必须以酶标仪读数为准。
2、酶标包被板开封后如未用完,应立即装入密封袋中加干燥剂保存。
3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测,取平均值,以减小实验误差。
4、牢记样本已经稀释5倍,计算结果乘以5才是样本实际浓度。
5、本试剂盒定量范围为0.1200ng/ml,超过此范围,为标准曲线延伸计算所得,不做为准确定量结果,人心肌成纤维细胞培养试剂盒请用特殊稀释液稀释后测定准确结果(0.1200ng/ml范围内),乘以总稀释倍数即为样本zui终浓度。
6、若显色过浅,可适当延长底物温育时间。
7、为避免交叉污染,标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头;酶标工作液、样本稀释液和底物等公共组分,要悬臂加样,不得碰到微孔;不得重复使用封板膜。
8、试剂盒保质期内使用,不同批号的试剂不得混用。 
9、底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。
 

 
文件下载    

在线咨询
在线客服
点击这里给我发消息
咨询热线

18321818584

[关闭]