疫苗核酸试剂盒的检测程序你了解吗？还不快看过来

　　疫苗核酸试剂盒是采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。

　　疫苗核酸试剂盒检测程序

　　1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。

　　2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。

　　3.每孔中加入抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。

　　4.洗板：同前。

　　5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。

　　6.洗板：同前。

　　7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。

　　8.每孔加入100ul终止液混匀。

　　9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。

　　疫苗核酸试剂盒性能

　　1.准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。

　　2.灵敏度：检测浓度小于0.1U/mL。

　　3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

　　4.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。

　　5.贮藏：2-8℃，避光防潮保存。

　　6.有效期：6个月