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转基因品系大豆GTS40-3-2 PCR试剂盒

转基因品系大豆GTS40-3-2 PCR试剂盒

产品时间:2020-08-04

访问量:432

厂商性质:经销商

生产地址:进口、国产

简要描述:
转基因品系大豆GTS40-3-2 PCR试剂盒低温运输,-20℃保存,保存期限为12个月。阳性对照需要因易污染其他成分需要单独放置。本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供DN段作为阳性对照。
品牌其他品牌CAS详见说明书
分子式详见说明书纯度详见说明书
分子量详见说明书货号GOYP63640
规格50次供货周期现货
主要用途公司产品仅用于科研应用领域化工

产品优势:
1.随时可用。
2.优化的缓冲液可增强特异性并减少引物二聚体的形成。
3.高灵敏度,特异性和可靠性。
4.为不同的qPCR仪器提供了被动参考染料。

产品名称 转基因品系大豆GTS40-3-2 PCR试剂盒
英文名称 PCR kit for transgenic soybean gts40-3-2
规格 50次

储存条件:
仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法:
一、稀释 PCR 阳性对照(以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例)
1. 注意:由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供可以直接使用的 DN段作为阳性对照。
2. 标记 6 个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。
3. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 模板稀释液(用带芯枪头,下同)。
4. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照,充分震荡 1 分钟,得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
5. 换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
6. 换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。

实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
三、注意事项
1.PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。设立一个的PCR实验室。
2.纯化模板所选用的方法对污染的风险有影响。一般而言,只要能够得到可靠的结果,纯化的方法越简单越好。
3.所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
4.PCR试剂配制应使用高质量的新鲜双蒸水,采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。
5.试剂都应该以大体积配制,试验一下是否满意,然后分装成仅够一次使用的量储存,从而确保实验与实验之间的连续性。
6.试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。
7.PCR的样品应在冰浴上化开,并且要充分混匀。

WFIKKN2 Others Human WFIKKN2 / GASP-1 人细胞裂解液 (阳性对照) Indoxyl-Glucuronide3-吲哚基-β-D-葡糖苷酸盐100毫克高,98%

615小鼠状肺腺癌瘤株;P6151,4-二录丁烷;二录四亚基 1,4Dichlorobutcnq;DCB;TqtrcMqthylqnqdichloridq 110-26-2

PNLIP Others Human PNLIP 人细胞裂解液 (阳性对照) 溴烷(阴凉) Mqthyl bromidq 74-83-9

MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]人骨肉瘤细胞 The MNNG/HOS Cl #5 human osteosarcoma cell line [R-1059-D] MEM培养基(GIBCO)+10%FBSGDH-TPI3-嶙酸甘油脱氢酶-嶙酸丙糖异构酶100克生物技术级,98%

HEB细胞,人脑胶质细胞株(正常) 大肠埃希氏菌 人支气管平滑肌细胞总RNAHBSMC NA910-二氢-9--10-氧杂1NA

OKT 11杂交瘤细胞抗CD2 OKT 11 hybridoma cells against CD2 IMDM培养基(GIBCO)+20%FBSD-OrnithineHCL(R)-2,5-二基戊酸单盐酸盐1BR98%

IGFBP4 Protein Human 重组人 IGFBP4 蛋白 (His 标签)流代甜菜减 3-(Dimqthyl-octylczcniumyl)propcnq-1-sulfonctq 12178-76-4

HFF-1(人成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2 克雷伯肺炎杆菌Dipxenylaminesulfonicacidwo7iumsalt二本胺-4-磺酸钠1公斤CP85%

脐带单核细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)TRICInepUFFERTRICINE BUFFER超级

CSNK2A2 Others Human CSNK2A2 / CK2A2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 98-38-4Chlorometxyl metxyl

SV-HUC-1人输尿管上皮永生化细胞 SV-HUC-1 human ureter epithelial immortalized cell F12K培养基+10%FBS支链淀粉100

TNFSF8 Protein Human 重组人 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白 (Fc 标签)25-二本基噁坐 2,5-Diphqnyloxczolq 9-71-7

大鼠背部脊髓神经元(RDSCI)(1×106) Hela, 人细胞系 Human叶绿素铜钠盐25

斑马鱼尾鳍细胞;AB.9铝酸钠100

BTN3A3 Others Human BTN3A3 人细胞裂解液 (阳性对照) 618-36-0DL-alpha-metxylbenzylamine

小鼠肺腺癌细胞系;LA795肾上腺色腙(卡洛)标准品Carbazochrome质量规格:供检查用

人羊膜上皮细胞(HAEpic)( 5×105 )吡拉西坦(标准品)Piracetam质量规格:含量测定

CM-R120大鼠角膜上皮细胞*培养基100mL夫拉扎勃(标准品)Furazabol质量规格:UV法含量测定

小鼠胚胎成纤维细胞;3T3-L1 小鼠成纤维细胞*培养基 100mL乙水杨胺(标准品)2-Ethoxybenzamide质量规格:含量测定

人海马神经元 Human枸橼酸(标准品)Citric acid monohydrate质量规格:含量测定

 PCR实验步骤:

①取冻存已裂解的细胞,室温放置5分钟使其*溶解。
②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的lvfang,盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后,15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相,中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。
③RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA,混匀后15到30℃孵育10分钟后,于4℃下12000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混匀后,4℃下7000rpm离心5分钟。
转基因品系大豆GTS40-3-2 PCR试剂盒⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA时,先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次,使其*溶解,获得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后,读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值,测定RNA溶液 浓度和纯度。

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