转基因构建35S启动子-GUS基因LAMP试剂盒

产品优势：
1.产品仅用于科研随时可用。
2.优化的缓冲液可增强特异性并减少引物二聚体的形成。
3.高灵敏度，特异性和可靠性。
4.为不同的qPCR仪器提供了被动参考染料。

储存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法:
一、稀释 PCR 阳性对照（以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）
1. 注意：由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供可以直接使用的 DN段作为阳性对照。
2. 标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。
3. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 模板稀释液（用带芯枪头，下同）。
4. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照，充分震荡 1 分钟，得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
5. 换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
6. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。

实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
三、注意事项
１．PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。设立一个的PCR实验室。
２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。
３．所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
４．PCR试剂配制应使用高质量的新鲜双蒸水，采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。
５．试剂都应该以大体积配制，试验一下是否满意，然后分装成仅够一次使用的量储存，从而确保实验与实验之间的连续性。
６．试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。
７．PCR的样品应在冰浴上化开，并且要充分混匀。

MCF-7 人癌细胞盐酸多巴酚丁胺（标准品）质量规格：含量测定Dobutamine Hydrochloride

T-47D人管癌细胞 T-47D human breast duct carcinoma cells DMEM培养基+10%FBS苯妥英（标准品）质量规格：供IR鉴别用5,5-Diphenylhydantoin

TSLP Protein Mouse 重组小鼠 TSLP 蛋白 (His 标签)金刚烷（标准品）质量规格：供检查用Adamantane

人肾小管上皮细胞;HKC 人肺大静脉平滑肌细胞*培养基 100mL盐酸普罗帕酮（标准品）质量规格：供检查用Propafenone Hydrochloride

小鼠成纤维细胞MLF硅酸钾(>98%,BR)质量规格：>98%,BRPotassium silicate hydrate

小鼠肾集合管细胞(SV40转化);M-1刚果红shēng huà shì jì容量：2～8℃25克

SLAMF7 Others Mouse 小鼠 SLAMF7 / CRACC 人细胞裂解液 (阳性对照) 姆沙伯 P AW DMCS Chromosorb P cW-DMCS

人导管瘤细胞;BT-474聚乙二醇 200 Poly(ethylene glycol) 200 (PEG 200) 25322-68-3 500G 通用试剂

CD84 Others Mouse 小鼠 CD84 人细胞裂解液 (阳性对照) 对磺酸shēng huà shì jì容量：100克

Dami 人成巨核细胞白血病细胞D-Galactosamine 250mg/1g/5g INALCO原装

MEP1A Others Mouse 小鼠 MEP1A 人细胞裂解液 (阳性对照) wo7iumstearate十八酸钠1克IPC，98%

EB病毒转化的人B细胞;HH-013-羌基本全;间羌基本全;间全本酚 3-xy7noxybqnzcldqhydq;M-cldqhydophqnol;M-ForMylphqnol 100-83-4

CLEC5A Others Rat 大鼠 CLEC5A / MDL1 / MDL-1 人细胞裂解液 (阳性对照) Silvermetavanadate矾酸银5克Pure，95%

CL-0417QG-56(人肺扁平上皮癌细胞)5×106cells/瓶×2ω-溴本以酮5克RT，避光

H.A.细胞，羊膜细胞 小儿细胞,HFF细胞 人张氏肝细胞;Chang liver18549-40-1单-D-葡萄糖1,2-O-Isopropylidene-D-glucofuranose

瘤牛皮肤细胞;BIN-S1硼标准溶液（100µg/mL,基体：水）Boron solution质量规格：100µg/mL,基体：水

COLO-320细胞，结肠腺癌细胞 直肠腺癌,HR-8348细胞 人巨细胞白血病细胞株;Mo7e铋标准溶液（1000μg/ml,溶剂:1.5 mol/L HNO3）Bismuth solution质量规格：1000μg/ml,溶剂:1.5 mol/L HNO3

T739小鼠肺腺癌瘤株;LA795铜标准溶液（1000mg/l,溶剂：1%硫酸）Copper solution质量规格：1000mg/l,溶剂：1%硫酸

HAVCR1 Others Human 人 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 人细胞裂解液 (阳性对照) 铜标准溶液（500mg/l,溶剂:1%硫酸）Copper solution质量规格：500mg/l,溶剂:1%硫酸

人主动脉平滑肌细胞HASMC铬标准溶液（三价铬标准溶液1000μg/ml）Chromium solution质量规格：三价铬标准溶液1000μg/ml

 PCR实验步骤：

转基因构建35S启动子-GUS基因LAMP试剂盒①取冻存已裂解的细胞，室温放置5分钟使其*溶解。
②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的lvfang，盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后，15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相，中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。
③RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA，混匀后15到30℃孵育10分钟后，于4℃下12000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混匀后，4℃下7000rpm离心5分钟。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA时，先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次，使其*溶解，获得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后，读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值，测定RNA溶液 浓度和纯度。