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核因子κB抑制物激酶βELISA试剂盒

核因子κB抑制物激酶βELISA试剂盒

产品时间:2020-08-27

访问量:9

厂商性质:经销商

生产地址:进口、国产

简要描述:
核因子κB抑制物激酶βELISA试剂盒是采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被人核因子κB抑制物激酶β(IKK-β)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。
品牌其他品牌CAS详见说明书
分子式详见说明书纯度详见说明书
分子量详见说明书货号GOY-H7644
规格48T/96T供货周期现货
主要用途公司产品仅用于科研应用领域化工

性能:
1. 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
2. 灵敏度:检测浓度小于0.1 U/mL。
3. 特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4. 重复性:板内、板间变异系数均小于15%。
5. 贮藏:2-8℃,避光防潮保存。
6. 有效期:6个月

核因子κB抑制物激酶βELISA试剂盒Human IKK-β ELISA kit 具有灵敏度高、特异性强、重复性好的特点。公司产品品种齐全,质量可靠,拥有完善的售前 售中 售后服务体系。人核因子κB抑制物激酶β(IKK-β)ELISA试剂盒 48T/96T。
产品名称: 核因子κB抑制物激酶βELISA试剂盒 
英文名称:Human IKK-β ELISA kit 
产品规格:96T/48T
保存条件:2-8℃
运输条件:低温运输,用干冰或者冰袋低温运输。
待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。


检测程序:
1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6.  洗板:同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

实验规则:

1、要保证移液枪的准确性,误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但有专业人员进行矫正。
2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
4、实验时,要使底物避光保存。
5、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
6、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
7、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
8、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
9、应尽量做双孔实验,这样才能保证数据的准确性。
10、对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。

下列是公司正在热销的产品:

猫肾细胞;CRFKO-叔丁基-L-丝氨酸质量规格:度98%,BRO-tert-Butyl-L-serine 
ADAM15 Others Human 人 ADAM15 / MDC15 人细胞裂解液 (阳性对照) Idelalisib;CAL101质量规格:>99%,选择性p110δ抑制剂CAL-101 (GS-1101)
CL-0395NCI-H2227(人小细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2O-叔丁基-L-苏氨酸质量规格:98%,BRO-tert-Butyl-L-threonine
METAP1D Others Human 人 MAP1D / Mine Aminopeptidase 1D 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) N-乙酰-D-色氨酸质量规格:0.98N-Acetyl-D-tryptophan 
人前脂肪细胞-皮下总RNAHPA-s NAD-酪氨酸甲酯盐酸盐质量规格:0.99H-D-Tyr-OMe•HCl
小鼠单核巨噬细胞;J774A.1米诺地尔(硫酸盐)敏乐啶(标准品)Minoxidil Sulfate质量规格:HPLC>98%,标准品
IL6R Others Mouse 小鼠 IL6RA / CD126 人细胞裂解液 (阳性对照) MQAE(氯离子荧光探针)N-(Ethoxycarbonylmethyl)-6-methoxyquinolinium bromide质量规格:进分
人T瘤转基因细胞;Jurkat D,E特立氟胺A771726 (Teriflunomide)质量规格:>99%,二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)抑制剂
BCAM Others Mouse 小鼠 BCAM 人细胞裂解液 (阳性对照) 当归酰基戈米辛H(标准品)Angeloylgomisin H质量规格:HPLC≥96%,标准品
CW-2 人结肠癌细胞美曲勃龙(R-1881)Methyltrienolone质量规格:>98%,BR
人EB病毒转化的B细胞;CGM1 人尿道上皮细胞完全培养基 100mLD-果糖-6-1酸二钠盐质量规格:>95%,BRD-Fructose-6-phosphate di salt
人心脏微血管内皮细胞RNAHCMEC miRNA5 μg白头翁皂苷B质量规格:HPLC≥98%,标准品Pulchinenoside B
VEGFA Others Human 人 VEGF121b / VEGF-A 人细胞裂解液 (阳性对照) 3-O-β-D-葡萄糖( 1→4)-[ a -L-鼠李糖(1→2)]- a-L-阿拉伯糖 23-羟基羽扇豆20(29)-1-28–酸;白头翁皂苷D质量规格:HPLC≥98%,标准品V
大额牛皮肤成纤维样细胞;BOS-1罗汉果皂苷Iva质量规格:HPLC≥98%,标准品Mogroside IVa 
PA319细胞,人大肠癌细胞 人视网膜色素上皮细胞,D407细胞 人前列腺癌细胞;PC-3 [PC3]3A-氨基-3A-脱氧-(2AS,3AS)-β-环糊精水合物(>97.0%(T))质量规格:>97.0%(T)3A-Amino-3A-deoxy-(2AS,3AS)-β-cyclodextrin Hydrate

  准备试剂与收集血样:

1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。

核因子κB抑制物激酶βELISA试剂盒 ​2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。产品仅用于科研
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)

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