复制蛋白AELISA试剂盒

准备试剂与收集血样：
1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。产品仅用于科研
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
​4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）

复制蛋白AELISA试剂盒Human RPA-70 ELISA Kit 具有灵敏度高、特异性强、重复性好的特点。公司产品品种齐全，质量可靠，拥有完善的售前 售中 售后服务体系。人复制蛋白A(RPA-70)ELISA试剂盒 48T/96T。
产品名称：复制蛋白AELISA试剂盒
英文名称：Human RPA-70 ELISA Kit
产品规格：96T/48T
保存条件：2-8℃
运输条件：低温运输，用干冰或者冰袋低温运输。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。*，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

实验规则：

1、要保证移液枪的准确性，误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但有专业人员进行矫正。
2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
4、实验时，要使底物避光保存。
5、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
6、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
7、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
8、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
9、应尽量做双孔实验，这样才能保证数据的准确性。
10、对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。

下列是公司正在热销的产品：

RSPO2 Protein Human 重组人 FTLS / RSPO2 蛋白 (186 Leu/Pro, Fc 标签)盐酸决奈达隆质量规格：美国进口Dronedarone HCl

人气管平滑肌细胞 (HTSMC)( 5×105 ) MLF, 小鼠成纤维细胞 Mouse盐酸决奈达隆-d6质量规格：美国进口Dronedarone-d6 HCl

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr去丁基盐酸决奈达隆-d6质量规格：美国进口Desbutyl Dronedarone-d6 HCl

GPHA2 Others Human 人 GPHA2 / Glycoprotein hormone alpha 2 人细胞裂解液 (阳性对照) O-脱芳香基雷诺嗪质量规格：美国进口O-Desaryl Ranolazine

CL-0069COS-7(非洲绿猴SV40转化的肾细胞)5×106cells/瓶×2四环素(国产)质量规格：BR,国产Tetracycline

FCGR3 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD16 / FCGR3 人细胞裂解液 (阳性对照) 维A酸;(标准品)All-Trans-Retinoic AcidTretinoin质量规格：>98%,标准品

LX-2 人肝星形细胞比卡鲁胺Bicalutamide质量规格：>99%,BR

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-P16-姜1酚（标准品）6-Shogaol质量规格：HPLC≥98%，标准品

HCT116, 人结直肠癌细胞绞股蓝皂苷XLIX(标准品)Gypenoside XLIX质量规格：HPLC≥98%，标准品

TNFa转染耐VP16绒癌细胞;JEG-3-VP16-TNFa 大鼠肝实质细胞*培养基 100mLYM-201636YM201636质量规格：>98%,PIKfyve抑制剂

人脑干星形胶质细胞HA-bs2′-脱氧胞苷-5′-二嶙酸三钠盐5克RT

STK4 Others Human 人 STK4 / MST1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 三化硼 Boron trifluoride methanol complex sol... 2802-68-8 100ML 通用试剂

猞猁皮肤成纤维样细胞;ELS1L-半胱安醋;L-半膀胱安基醋;L-β-流轻代炳安醋;L-2-安基-3-炳醋 L-Cystqinq;L-2-cMino-3-Mqrccptopropcnoic ccid;L-α-cMino-β-thiopropionic ccid;(R)-2-cMino-3-Mqrccptopropionic ccid;CyS 2-90-4

BALB/3T3细胞，BALB/C小鼠胚成纤维细胞 人胰腺癌细胞,PC-2细胞 CM-M024小鼠成纤维细胞*培养基100mL焦嶙酸钠5克2～8℃

复制蛋白AELISA试剂盒大鼠骨肉瘤细胞;UMR-10650-28-2β-雌二醇;雌甾二醇;17β-雌二醇;3,17β-二羟基-1,3,5(10)雌甾三1;1,3,5(10)-雌甾三1-3,17β-二醇;雌甾-1,3,5(10)-三1-3,17β-二醇β-Estradiol;17β-Estradiol;3, 17β-Dixy7noxy-1, 3, 5(10)-estratriene;1, 3, 5(10)-Estratriene-3, 17β-diol;cis-Estradiol;3, 17-Epidixy7noxyestratriene;17β-Estra-1, 3, 5(10)-triene-3, 17β-diol;

性能：
1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2. 灵敏度：检测浓度小于0.1 U/mL。
3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6. 有效期：6个月