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催乳素释放激素ELISA试剂盒

催乳素释放激素ELISA试剂盒

产品时间:2020-08-31

访问量:16

厂商性质:经销商

生产地址:进口、国产

简要描述:
催乳素释放激素ELISA试剂盒运输条件:低温运输,用干冰或者冰袋低温运输。待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
品牌其他品牌CAS详见说明书
分子式详见说明书纯度详见说明书
分子量详见说明书货号GOY-H7963
规格48T/96T供货周期现货
主要用途公司产品仅用于科研应用领域化工

检测程序:
1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6.  洗板:同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。

催乳素释放激素ELISA试剂盒Human PRH ELISA Kit 具有灵敏度高、特异性强、重复性好的特点。公司产品品种齐全,质量可靠,拥有完善的售前 售中 售后服务体系。人催乳素释放激素(PRH)ELISA试剂盒 48T/96T
产品名称:催乳素释放激素ELISA试剂盒 
英文名称:Human PRH ELISA Kit
产品规格:96T/48T
保存条件:2-8
运输条件:低温运输,用干冰或者冰袋低温运输。
待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

 

准备试剂与收集血样:
1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。
2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。产品仅用于科研
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
​4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)

性能:

1. 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
2. 灵敏度:检测浓度小于0.1 U/mL。
3. 特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4. 重复性:板内、板间变异系数均小于15%。
5. 贮藏:2-8℃,避光防潮保存。
6. 有效期:6个月
使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

下列是公司正在热销的产品:

K562细胞,慢性髓原白血病 人胚肺二倍体细胞,HLF-02细胞 lovo, 人结肠癌细胞DL-m-酪氨酸质量规格:0.98DL-m-Tyrosine

豹猫肺成纤维样细胞;LCL1肌氨酸甲酯盐酸盐质量规格:BR,98%H-Sar-OMe·HCl

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) L-异亮氨醇 质量规格:>97%,BRL-Isoleucinol

CL-0345HB611(人肝癌细胞)5×106cells/瓶×2L-甲状腺素钠;四代甲状腺素钠盐,T4质量规格:>98.5%,BRLevothyroxine 

MFI2 Others Mouse 小鼠 MFI2 / CD228 / melanoansferrin 人细胞裂解液 (阳性对照) 利多卡因质量规格:>98.5%

A875细胞,人色素瘤细胞 阪崎肠杆菌 人红系白血病细胞;TF-12,4-十五二炔酸(>97.0%(T))2,4-Pentadecadiynoic Acid质量规格:>97.0%(T)

ANGPTL7 Protein Canine 重组狗 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 蛋白 (His 标签)10,12-二十三联炔酸(>98.0%(GC)(T))10,12-Tricosadiynoic Acid质量规格:>98.0%(GC)(T)

KB(人口腔表皮样癌细胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 SELP / selectin P / P-selectin 人细胞裂解液 (阳性对照) 1,6-1酸果糖三钠盐(98-101.0%BR)Fructose 1,6-bisphosphate, 3 salt质量规格:98-101.0%BR

非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS4A;Vero-HCV-NS4A1,6-1酸果糖三钠盐(98-101.0%BR)Fructose 1,6-bisphosphate,3 salt质量规格:98-101.0%BR

CLEC4A2 Others Rat 大鼠 CLEC4A2 / DCIR 人细胞裂解液 (阳性对照) 1酸铵(>99%BR)L-Ammonium tartrate质量规格:>99%BR

SK-N-SH, 人神经母细胞瘤细胞2,7-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-)-9,9-十二烷芴(>98.0%(HPLC))质量规格:>98.0%(HPLC)2,7-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-dihexylfluorene

人成骨肉瘤细胞;Saos-2 人脉络膜微血管细胞完全培养基 100mL1,4-二溴萘(>97.0%(GC))质量规格:>97.0%(GC)1,4-Dibromonaphthalene

人小脑星形胶质细胞cDNAHA-c cDNA2,7-二溴芘(>97.0%(GC))质量规格:>97.0%(GC)2,7-Dibromopyrene

DLL1 Others Rat 大鼠 DLL1 / Delta-like 人细胞裂解液 (阳性对照) 2,6-二溴蒽(>98.0%(HPLC))质量规格:>98.0%(HPLC)2,6-Dibromoanthracene

小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT2,7-二叔丁基芴(>98.0%(GC))质量规格:>98.0%(GC)2,7-Di-tert-butylfluorene

实验规则:

1、要保证移液枪的准确性,误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但有专业人员进行矫正。
2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
4、实验时,要使底物避光保存。
5、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
6、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
7、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
8、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
9、应尽量做双孔实验,这样才能保证数据的准确性。
催乳素释放激素ELISA试剂盒 ​10、对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。

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