催乳素释放激素ELISA试剂盒

检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。

催乳素释放激素ELISA试剂盒Human PRH ELISA Kit 具有灵敏度高、特异性强、重复性好的特点。公司产品品种齐全，质量可靠，拥有完善的售前 售中 售后服务体系。人催乳素释放激素(PRH)ELISA试剂盒 48T/96T。
产品名称：催乳素释放激素ELISA试剂盒　
英文名称：Human PRH ELISA Kit
产品规格：96T/48T
保存条件：2-8℃
运输条件：低温运输，用干冰或者冰袋低温运输。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

准备试剂与收集血样：
1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。产品仅用于科研
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
​4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）

性能：

1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2. 灵敏度：检测浓度小于0.1 U/mL。
3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6. 有效期：6个月
使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。*，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

下列是公司正在热销的产品：

K562细胞，慢性髓原白血病 人胚肺二倍体细胞,HLF-02细胞 lovo, 人结肠癌细胞DL-m-酪氨酸质量规格：0.98DL-m-Tyrosine

豹猫肺成纤维样细胞;LCL1肌氨酸甲酯盐酸盐质量规格：BR,98%H-Sar-OMe·HCl

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) L-异亮氨醇 质量规格：>97%,BRL-Isoleucinol

CL-0345HB611(人肝癌细胞)5×106cells/瓶×2L-甲状腺素钠;四代甲状腺素钠盐,T4质量规格：>98.5%,BRLevothyroxine 

MFI2 Others Mouse 小鼠 MFI2 / CD228 / melanoansferrin 人细胞裂解液 (阳性对照) 利多卡因质量规格：>98.5%

A875细胞，人色素瘤细胞 阪崎肠杆菌 人红系白血病细胞;TF-12,4-十五二炔酸(>97.0%(T))2,4-Pentadecadiynoic Acid质量规格：>97.0%(T)

ANGPTL7 Protein Canine 重组狗 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 蛋白 (His 标签)10,12-二十三联炔酸(>98.0%(GC)(T))10,12-Tricosadiynoic Acid质量规格：>98.0%(GC)(T)

KB(人口腔表皮样癌细胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 SELP / selectin P / P-selectin 人细胞裂解液 (阳性对照) 1,6-二1酸果糖三钠盐(98-101.0%，BR)Fructose 1,6-bisphosphate, 3 salt质量规格：98-101.0%，BR

非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS4A;Vero-HCV-NS4A1,6-二1酸果糖三钠盐(98-101.0%，BR)Fructose 1,6-bisphosphate,3 salt质量规格：98-101.0%，BR

CLEC4A2 Others Rat 大鼠 CLEC4A2 / DCIR 人细胞裂解液 (阳性对照) 1酸铵(>99%，BR)L-Ammonium tartrate质量规格：>99%，BR

SK-N-SH, 人神经母细胞瘤细胞2,7-二(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)-9,9-十二烷芴(>98.0%(HPLC))质量规格：>98.0%(HPLC)2,7-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-dihexylfluorene

人成骨肉瘤细胞;Saos-2 人脉络膜微血管细胞*培养基 100mL1,4-二溴萘(>97.0%(GC))质量规格：>97.0%(GC)1,4-Dibromonaphthalene

人小脑星形胶质细胞cDNAHA-c cDNA2,7-二溴芘(>97.0%(GC))质量规格：>97.0%(GC)2,7-Dibromopyrene

DLL1 Others Rat 大鼠 DLL1 / Delta-like 人细胞裂解液 (阳性对照) 2,6-二溴蒽(>98.0%(HPLC))质量规格：>98.0%(HPLC)2,6-Dibromoanthracene

小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT2,7-二叔丁基芴(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)2,7-Di-tert-butylfluorene

实验规则：

1、要保证移液枪的准确性，误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但有专业人员进行矫正。
2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
4、实验时，要使底物避光保存。
5、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
6、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
7、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
8、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
9、应尽量做双孔实验，这样才能保证数据的准确性。
催乳素释放激素ELISA试剂盒　​10、对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。