促胰液素/分泌素受体ELISA试剂盒

检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。

促胰液素/分泌素受体ELISA试剂盒Human secretin receptor,SR ELISA Kit 具有灵敏度高、特异性强、重复性好的特点。公司产品品种齐全，质量可靠，拥有完善的售前 售中 售后服务体系。人促胰液素/分泌素受体(SR)ELISA试剂盒 48T/96T。
产品名称：促胰液素/分泌素受体ELISA试剂盒　
英文名称：Human secretin receptor,SR ELISA Kit
产品规格：96T/48T
保存条件：2-8℃
运输条件：低温运输，用干冰或者冰袋低温运输。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

准备试剂与收集血样：
1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。产品仅用于科研
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
​4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）

性能：

1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2. 灵敏度：检测浓度小于0.1 U/mL。
3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6. 有效期：6个月
使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。*，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

下列是公司正在热销的产品：

IZUMO1 Others Human 人 IZUMO1 人细胞裂解液 (阳性对照) 赤藓醇;赤藓糖醇质量规格：>99%,BRErythritol

KP-N-NS人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移) KP-N-NS human adrenal neuroblastoma cells (brain metastasis) RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS5ˊ-二1酸腺苷钡盐质量规格：>98%,BRADP.Ba

SF763细胞，人脑瘤细胞 肺炎克雷伯菌 人颅骨造骨细胞总RNAHCO NA二1酸腺苷单钾盐质量规格：>97%,BRADP.K

RKO-AS45-1(人结肠癌转基因细胞) 5×106cells/瓶×2肌苷-5'-二1酸二钠盐质量规格：>98%,BRIDP.Na2

FRhK-4(恒河猴胚肾细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0307SW1116(人结肠腺癌细胞)5×106cells/瓶×2 大耳山羊肾细胞;LDG-2腺苷-5’-二1酸一钠质量规格：>98%,BRADP.Na

A2780(人卵巢癌细胞) 5×106cells/瓶×22,4-己二炔-1,6-二醇(>99.0%(GC))2,4-Hexadiyne-1,6-diol质量规格：>99.0%(GC)

IL8 Others Human 人 IL-8 (aa 1-77) 人细胞裂解液 (阳性对照) 10,12-二十五碳二炔-1-醇(>98.0%(GC))10,12-Pentacosadiyn-1-ol质量规格：>98.0%(GC)

非洲绿猴肾细胞系/HCV-E2;Vero-HCV-E21,4-双(六氟-α-羟基异丙基)苯水合物(>97.0%(GC))1,4-Bis(hexafluoro-α-hydroxyisopropyl)benzene Hydrate质量规格：>97.0%(GC)

CGREF1 Others Human 人 CGREF1 人细胞裂解液 (阳性对照) 1,10-双[(4-乙氧羰基)苯氧基]癸烷1,10-Bis[4-(ethoxycarbonyl)phenoxy]decane质量规格：

心肌细胞Many types of cells包装：5 ×105方(1ml)1,4-苯二硫醇(>98.0%(GC))1,4-Benzenedithiol质量规格：>98.0%(GC)

F9细胞，小鼠畸胎瘤细胞 A549 [A-549](肺癌细胞) 人癌细胞;MDA-MB-453shēng huà shì jì容量：RT1克

CXCL16 Protein Mouse 重组小鼠 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (His 标签)4-氧基酚;队羌基本迷;轻醌单迷队氧基本酚 4-Mqthoxyphqnol;xy7noinoneonq MonoMqthyl qtqr 120-76-2

SK-N-SH(人神经母细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 Alpha 1 Aiypsin / SerpinA1a 人细胞裂解液 (阳性对照) 离子交换剂Ⅲshēng huà shì jì容量：100克

人胚肺成纤维细胞;WI-38 [WI38]顺式-9-十八1醇25克RT，避光

TMEM27 Others Human 人 TMEM27 人细胞裂解液 (阳性对照) (胺兰O)

实验规则：

1、促胰液素/分泌素受体ELISA试剂盒　​要保证移液枪的准确性，误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但有专业人员进行矫正。
2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
4、实验时，要使底物避光保存。
5、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
6、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
7、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
8、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
9、应尽量做双孔实验，这样才能保证数据的准确性。
10、对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。