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超敏前列腺特异性抗原ELISA试剂盒

超敏前列腺特异性抗原ELISA试剂盒

产品时间:2020-08-31

访问量:8

厂商性质:经销商

生产地址:进口、国产

简要描述:
超敏前列腺特异性抗原ELISA试剂盒运输条件:低温运输,用干冰或者冰袋低温运输。待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
品牌其他品牌CAS详见说明书
分子式详见说明书纯度详见说明书
分子量详见说明书货号GOY-H8004
规格48T/96T供货周期现货
主要用途公司产品仅用于科研应用领域化工

检测程序:
1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6.  洗板:同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
 9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。

超敏前列腺特异性抗原ELISA试剂盒Human Ultra Sensitive Prostate Specific Antigen,PSA U S ELISA Kit 具有灵敏度高、特异性强、重复性好的特点。公司产品品种齐全,质量可靠,拥有完善的售前 售中 售后服务体系。人超敏前列腺特异性抗原(PSA-U S)ELISA试剂盒 48T/96T
产品名称:超敏前列腺特异性抗原ELISA试剂盒
英文名称:Human Ultra Sensitive Prostate Specific Antigen,PSA U S ELISA Kit
产品规格:96T/48T
保存条件:2-8
运输条件:低温运输,用干冰或者冰袋低温运输。
待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

 

准备试剂与收集血样:
1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。
2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。产品仅用于科研
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
​4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)

性能:

1. 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
2. 灵敏度:检测浓度小于0.1 U/mL。
3. 特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4. 重复性:板内、板间变异系数均小于15%。
5. 贮藏:2-8℃,避光防潮保存。
6. 有效期:6个月
使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

下列是公司正在热销的产品:

IL10RA Others Cynomolgus 食蟹猴 IL10RA 人细胞裂解液 (阳性对照) 精胺四盐酸盐;盐酸精胺质量规格:>98%,分子生物学级Spermine tetrahydrochloride

人肺动脉平滑肌细胞HPASMCD-荧光素钾盐,D-虫荧光素钾盐质量规格:>98%,BRD-Luciferin potassium

RWPE2细胞,人前列腺上皮细胞 兔晶体上皮细胞永生系,N/N1003A(RLE)细胞 小鼠心肌细胞MCM多尼培南质量规格:>99%,BR,一水合物Doripenem

LLC-WRC 256(大鼠腹水癌细胞) 5×106cells/瓶×2盐酸多沙普仑质量规格:>99%,USP31,可用于细胞培养Doxapram Hydrochloride

ACHN(人肾癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R043大鼠小肠平滑肌细胞完全培养基100mL 人胚肺二倍体细胞;HEL-1盐酸多沙普仑(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Doxapram Hydrochloride

BRL-3A(大鼠正常肝细胞) 5×106cells/瓶×2雷洛昔芬-d4Raloxifene-d4质量规格:美国进口

CPE Others Human CPE 人细胞裂解液 (阳性对照) 雷洛昔芬6-葡萄糖苷酸Raloxifene 6-Glucuronide质量规格:美国进口

多聚赖氨酸10 mg/mlPLL(+)-儿茶素水合物(+)-Catechin hydrate质量规格:HPLC>98%,进分

CRELD2 Others Mouse 小鼠 CRELD2 人细胞裂解液 (阳性对照) (+)-儿茶素水合物(标准品)(+)-Catechin hydrate质量规格:HPLC>98%,标准品

白介素-2转染耐VP16绒癌细胞;JEG-3/VP16-IL-2(+)-儿茶素(标准品)(+)-Catechin质量规格:HPLC98%,标准品

表皮角化细胞完全培养基 100mLO-去甲基加兰他敏质量规格:美国进口O-Desmethyl Galanthamine

CFSC-2G细胞,大鼠肝星形细胞 7721(7721肝癌细胞) tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B);Pan02-CAG-tTA-3E6O-去甲基加兰他敏β-D-葡萄糖苷酸质量规格:美国进口O-Desmethyl Galanthamine β-D-Glucuronide

EFNB3 Protein Rat 重组大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 蛋白 (His 标签)异吉非罗齐(吉非罗齐杂质)质量规格:美国进口iso-Gemfibrozil (Gemfibrozil Impurity)

Y1(Y-1) (小鼠肾上腺皮质细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠细胞白血病;L1210吉非罗齐1-O-β-葡萄糖苷酸-d6质量规格:美国进口Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide-d6

山羊肾上皮样细胞;DG-K1N-去甲基昂丹司琼质量规格:美国进口N-Demethyl Ondansetron

实验规则:

1、要保证移液枪的准确性,误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但有专业人员进行矫正。
2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
4、实验时,要使底物避光保存。
5、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
6、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
7、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
8、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
9、超敏前列腺特异性抗原ELISA试剂盒应尽量做双孔实验,这样才能保证数据的准确性。
10、对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。

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