品牌 | 其他品牌 | CAS | 详见说明书 |
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分子式 | 详见说明书 | 纯度 | 详见说明书 |
分子量 | 详见说明书 | 货号 | GOY-H8023 |
规格 | 48T/96T | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | 公司产品仅用于科研 | 应用领域 | 化工 |
产品名称: 补体片断4bELISA试剂盒
英文名称:Human Complement fragment 4b,C4b ELISA Kit
产品规格:96T/48T
保存条件:2-8℃
运输条件:低温运输,用干冰或者冰袋低温运输。
待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
补体片断4bELISA试剂盒Human Complement fragment 4b,C4b ELISA Kit 具有灵敏度高、特异性强、重复性好的特点。公司产品品种齐全,质量可靠,拥有完善的售前 售中 售后服务体系。人补体片断4b(C4b)ELISA试剂盒 48T/96T。
准备试剂与收集血样:
1. 收集标本:产品仅用于科研血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反复冻融。
2. 标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4. 洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)
检测程序:
1. 加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6. 洗板:同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ,置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。
8. 每孔加入100ul 终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
性能:
1. 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
2. 灵敏度:检测浓度小于0.1 U/mL。
3. 特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4. 重复性:板内、板间变异系数均小于15%。
5. 贮藏:2-8℃,避光防潮保存。
6. 有效期:6个月
使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。*,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
下列是公司正在热销的产品:
HUVEC-c pooled 混合来源的人脐静脉内皮细胞(HUVEC) 500,000cells 肠粘膜上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)尼莫地平-d7质量规格:美国进口Nimodipine-d7
原代平滑肌细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装:500/100ml奥洛他定N氧化物质量规格:美国进口Olopatadine N-Oxide
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EB病毒转化的人B细胞;KMY0906外消旋去乙基奥昔布宁盐酸盐质量规格:美国进口rac Desethyl Oxybutynin Hydrochloride
CFPAC-1细胞,胰腺癌细胞 鼻咽癌细胞系,SUNE-1亚株-5-8F细胞 CL-0322Beta-TC-6(小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)5×106cells/瓶×2羟基匹格列酮(M-Ⅱ)(非对映)质量规格:美国进口Hydroxy Pioglitazone (M-II) (Mixture of Diastereomers)
SK-N-SH, 人神经母细胞瘤细胞 低转移肺癌细胞,96-C细胞 PLC/PRF/5(肝癌亚力山大细胞)槲皮素 质量规格:HPLC>85%,二水BRQuercetin dihydrate
小鼠骨髓瘤细胞;Fox-NY槲皮素(标准品)质量规格:HPLC>98.0%,标准品Quercetin
PCSK9 Others Mouse 小鼠 PCSK9 / NARC1 人细胞裂解液 (阳性对照) 铕标准溶液(1000μg/ml)质量规格:1000μg/ml Europium standard
大鼠胸大动脉平滑肌细胞;A7r5氟离子(F-)标准溶液(500mg/L,溶剂:水)质量规格:500mg/L,溶剂:水 Fluoride standard
CSNK2A1 Others Mouse 小鼠 CSNK2A1 / CK2A1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 氟离子(F-)标准溶液(1000mg/L,基体:水)质量规格:1000mg/L,基体:水 Fluoride standard
PVRL2 Others Rat 大鼠 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 人细胞裂解液 (阳性对照) 溶菌酶(蛋清)25克RT
人关节软骨细胞*培养基 100mL邻拂录苄 clphc-Chloro-o-fluorotoluqnq 342-32-7
Vero细胞,绿猴肾细胞 RSC96(大鼠雪旺细胞) 小鼠肉瘤瘤株;S180(R)-3-羌基-4,4-二基-二轻-2(3H)-同 D-(-)-PcNTOLcCTONq 299-04-
EFNB2 Protein Human 重组人 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白AEC3-基-N-乙基25克AR,98%
U-937(人组织细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠瘤细胞;EL4139-33-3四乙酸二钠etxylenedinitnilotetraacetic acid diwo7ium salt dihydrate
实验规则:
1、要保证移液枪的准确性,误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但有专业人员进行矫正。
2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
4、实验时,要使底物避光保存。
5、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
6、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
7、补体片断4bELISA试剂盒 将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
8、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
9、应尽量做双孔实验,这样才能保证数据的准确性。
10、对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。
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