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白介素12受体亚基β-1ELISA试剂盒

白介素12受体亚基β-1ELISA试剂盒

产品时间:2020-09-01

访问量:12

厂商性质:经销商

生产地址:进口、国产

简要描述:
白介素12受体亚基β-1ELISA试剂盒运输条件:低温运输,用干冰或者冰袋低温运输。待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
品牌其他品牌CAS详见说明书
分子式详见说明书纯度详见说明书
分子量详见说明书货号GOY-H8142
规格48T/96T供货周期现货
主要用途公司产品仅用于科研应用领域化工

产品名称: 白介素12受体亚基β-1ELISA试剂盒
英文名称:Human IL12RB1 ELISA kit 
产品规格:96T/48T
保存条件:2-8℃
运输条件:低温运输,用干冰或者冰袋低温运输。
待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
白介素12受体亚基β-1ELISA试剂盒Human IL12RB1 ELISA kit 具有灵敏度高、特异性强、重复性好的特点。公司产品品种齐全,质量可靠,拥有完善的售前 售中 售后服务体系。人白介素12受体亚基β-1(IL12RB1/IL12R/IL12RB)ELISA试剂盒 48T/96T。



准备试剂与收集血样:
1.  收集标本:产品仅用于科研血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。
2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)
检测程序:
1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6.  洗板:同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
性能:
1. 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
2. 灵敏度:检测浓度小于0.1 U/mL。
3. 特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4. 重复性:板内、板间变异系数均小于15%。
5. 贮藏:2-8℃,避光防潮保存。
6. 有效期:6个月
使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
下列是公司正在热销的产品:

EREG Others Mouse 小鼠 EREG / epiregulin 人细胞裂解液 (阳性对照) 丙谷二肽,L--谷二肽,力肽Ala-Gln 质量规格:>98%,BR

MDA-MB-231 人癌细胞L-精氨酸甲酯二盐酸H-Arg-OMe·2HCl质量规格:>99%,BR

CL-0369IR983F(大鼠骨髓瘤细胞)5×106cells/瓶×2D-丙氨酰胺盐酸盐D-Alaninamide hydrochloride质量规格:>98%,BR

CSC, 小鼠心肌细胞硝酸芬替康唑; 硝酸芬康唑Fenticonazole Nitrate质量规格:>99%,BR

人胚肺二倍体细胞;HEL-1 人胃粘膜上皮细胞完全培养基 100mL1-苄基D-谷氨酸1-Benzyl D-Glutamate质量规格:0.98

人胃腺癌细胞;SGC-7901 [SGC7901]吡氟禾草灵标准溶液(0.101mg/ml)质量规格:0.101mg/mlFluazifop-P-butyl solution

CD55 Others Human CD55 / DAF 人细胞裂解液 (阳性对照) 恶唑酮菌(标准品)质量规格:分析标准品,98.5% Famoxadone solution

草鱼肝脏细胞;L8824戊硫醇(标准品)质量规格:Standard for GC, 99.5% (GC)n-Amyl mercaptan

Spike Others MERS-CoV 中东呼吸综合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein (ECD 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) Amberlite IR-120阳离子交换树脂(钠型)质量规格:钠型AmberliteIR-120

原代单核细胞特制基础培养基Many types of cells包装:500/250/100ml乙酸戊酯(标准品)质量规格:for GC,99.5%(GC)Amyl acetate

人胚胎眼Tenon's囊成纤维细胞;HFTF 人肺大动脉平滑肌细胞完全培养基 100mLGLYMOγ-(2,3环氧丙氧)丙基氧基硅烷100FMP65%

绿色荧光蛋白标记人胃癌细胞;MGC803-GFP 4-Phenylbutyric acid,99% 1821-12-1 5G 标准品

USP46 Others Human USP46 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 拂米龙 FluoroMqtholonq 46-13-1

人绒毛膜内皮细胞DL-异柠檬酸钠,英文名或英文缩写:DL-Isocitric acid triwo7ium salt,级别:BR95%,规格:100

RA, 大鼠星形胶质细胞 Y-99细胞 CV-1(非洲绿猴肾细胞)硅酮 SF-96Silicone SF 96

实验规则:

白介素12受体亚基β-1ELISA试剂盒1、要保证移液枪的准确性,误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但有专业人员进行矫正。
2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
4、实验时,要使底物避光保存。
5、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
6、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
7、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
8、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
9、应尽量做双孔实验,这样才能保证数据的准确性。
10、对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。

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