品牌 | 其他品牌 | CAS | 详见说明书 |
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分子式 | 详见说明书 | 纯度 | 详见说明书 |
分子量 | 详见说明书 | 货号 | GOY-H8211 |
规格 | 48T/96T | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | 公司产品仅用于科研 | 应用领域 | 化工 |
α干扰素ELISA试剂盒Human Interferon α,IFN-α ELISA Kit 具有灵敏度高、特异性强、重复性好的特点。公司产品品种齐全,质量可靠,拥有完善的售前 售中 售后服务体系。人α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒 48T/96T。
产品名称: α干扰素ELISA试剂盒
英文名称:Human Interferon α,IFN-α ELISA Kit
产品规格:96T/48T
保存条件:2-8℃
运输条件:低温运输,用干冰或者冰袋低温运输。
待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
准备试剂与收集血样:
1. 收集标本:产品仅用于科研血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反复冻融。
2. 标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4. 洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)
检测程序:
1. 加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6. 洗板:同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ,置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。
8. 每孔加入100ul 终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
性能:
1. 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
2. 灵敏度:检测浓度小于0.1 U/mL。
3. 特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4. 重复性:板内、板间变异系数均小于15%。
5. 贮藏:2-8℃,避光防潮保存。
6. 有效期:6个月
使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。*,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
下列是公司正在热销的产品:
CM-R065大鼠肾上皮细胞*培养基100mL盐酸三氟拉嗪(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Trifluoperazine dihydrochloride
CD302 Others Rat 大鼠 CD302 / CLEC13A 人细胞裂解液 (阳性对照) 皮质甾酮/肾上腺酮质量规格:>97.0%Corticosterone
大鼠小胶质细胞RM前列地尔,前列腺素E1质量规格:>95%,BR,USP30Alprostadil,PGE1,
JEG-3细胞,人绒癌细胞 小鼠树突状细胞肉瘤细胞,DCS细胞 人冠状动脉内皮细胞HCAEC四1雌酮,1丙孕素质量规格:> 99%Altrenogest
HuT 78(人T细胞白血病细胞) 5×106cells/瓶×2四1雌酮,1丙孕素(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Altrenogest
EGFR Others Mouse 小鼠 EGFR / HER1 / ErbB1 人细胞裂解液 (阳性对照) 硝酸舍他康唑质量规格:>98%,BRSertaconazole nitrate
小鼠子宫成纤维细胞*培养基 100mL醋酸依降钙素 质量规格:BRElcatonin Acetate
F9小鼠畸胎瘤细胞 F9 mouse teratoma cells DMEM培养基+10%FBS舒缓激肽三醋酸盐质量规格:>98%Bradykinin acetate
IL10 Protein Human 重组人 IL10 / Ierleukin-10 蛋白 (His 标签)α-促激素,素皮质素质量规格:>95%α-MSH
SUP-B15(人Ph+急淋白血病细胞系) 5×106cells/瓶×2 SHZ-88(大鼠癌细胞)内皮素-1,人,猪质量规格:>95%Endothelin-1, human,porcine
APLP1 Others Human 人 APLP1 / Amyloid-like protein 1 人细胞裂解液 (阳性对照) 达拉菲尼,达帕菲尼质量规格:>98%,BRAFV600特异性抑制剂Dabrafenib,GSK2118436A
Walker氏癌肉瘤256瘤株;W256乙酰柠檬酸三丁酯质量规格:>97%Acetyl tributyl
PG-BE1细胞,人肺巨细胞癌(PG)的高转移亚系 叙利亚仓鼠肾细胞,BHK-21细胞 CL-0034BHK-21(仓鼠肾细胞)5×106cells/瓶×2乙酰柠檬酸三乙酯质量规格:>99%Triethyl acetyl
STO(小鼠胚成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2海藻酸质量规格:CPAlginic acid
HDLEC-c 人类皮肤管内皮细胞(HDLEC)来自少年者 500,000cells 骨细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)橙皮素质量规格:>97%,BRHesperitin
实验规则:
α干扰素ELISA试剂盒1、要保证移液枪的准确性,误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但有专业人员进行矫正。
2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
4、实验时,要使底物避光保存。
5、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
6、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
7、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
8、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
9、应尽量做双孔实验,这样才能保证数据的准确性。
10、对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。
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