Salusin BetaELISA试剂盒

产品名称： Salusin BetaELISA试剂盒
英文名称：Human Salusin Beta,Salusin β ELISA Kit 
产品规格：96T/48T
保存条件：2-8℃
运输条件：低温运输，用干冰或者冰袋低温运输。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
Salusin BetaELISA试剂盒Human Salusin Beta,Salusin β ELISA Kit 具有灵敏度高、特异性强、重复性好的特点。公司产品品种齐全，质量可靠，拥有完善的售前 售中 售后服务体系。人Salusin Beta(Salusin β)ELISA试剂盒 48T/96T。

准备试剂与收集血样：
1.  收集标本：产品仅用于科研血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
性能：
1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2. 灵敏度：检测浓度小于0.1 U/mL。
3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6. 有效期：6个月
使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。*，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
下列是公司正在热销的产品：

CL-0339G-401(人肾癌Wilms细胞)5×106cells/瓶×2N-苄基甘氨酸盐酸盐质量规格：0.98Bzl-Gly-OH·HCl

PHKG1 Others Human 人 PHKG1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 甘氨酸苄酯盐酸盐质量规格：0.98Glycine benzyl ester hydrochloride

人食道平滑肌细胞总RNAHESMC NAL-异亮氨酸叔丁酯盐酸盐质量规格：>98%,BRL-Isoleucine t-butyl ester hydrochloride

RD细胞，恶性胚胎横纹肌瘤 人肺癌细胞系,Tul-1细胞 原代软骨细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装：500/100mlL-谷氨酰胺(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品L-Glutamine

豹猫肺成纤维样细胞;LCL2谷胱甘肽（还原型）质量规格：>98%,BRGlutathione (Reduced);GSH

EPCAM Others Cynomolgus 食蟹猴 EpCAM / OP-1 / TACSTD1 人细胞裂解液 (阳性对照) 尼莫地平质量规格：>98.5%,可用于细胞培养Nimodipine

人结直肠腺癌细胞;SW480 [SW 480;SW-480]尼莫地平（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Nimodipine

tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-4B3 胰凝乳蛋白酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL福辛普利钠质量规格：度≥99.0%（HPLC）Fosinopril

BxPC-3, 人原位胰腺腺癌细胞株 Human呋塞米（速尿）质量规格：>99%,BRFurosemide

CD99 Others Mouse 小鼠 CD99 / PILR1 人细胞裂解液 (阳性对照) 呋塞米（标准品）质量规格：含量测定Furosemide

EPCAM Others Rat 大鼠 EpCAM / OP-1 / TACSTD1 人细胞裂解液 (阳性对照) 9H,9H-三十氟-8,10-十七烷二酮(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)9H,9H-Triacontafluoro-8,10-heptadecanedione

人晶状体上皮细胞*培养基 100mL9-溴菲(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)9-Bromophenanthrene

NRK-52E细胞，大鼠肾细胞 HEL(红白血病细胞) 猪肾细胞;PK-153-溴菲(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)3-Bromophenanthrene

EFNA3 Protein Human 重组人 Ephrin-A3 / EFNA3 / EFL2 蛋白 (Fc 标签)3,6-二甲基菲(>95.0%(GC))质量规格：>95.0%(GC)3,6-Dimethylphenanthrene

D283 Med(人脑髓母细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 肠粘膜上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)2,5-双(4-氨苯基)-1,3,4-恶二唑(>98.0%(HPLC))质量规格：>98.0%(HPLC)2,5-Bis(4-aminophenyl)-1,3,4-oxadiazole

实验规则：

1、要保证移液枪的准确性，误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但有专业人员进行矫正。
2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
4、实验时，要使底物避光保存。
5、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
6、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
7、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
8、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
9、应尽量做双孔实验，这样才能保证数据的准确性。
10、对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。

产品优势:
1.  产品仅用于科研品种齐全、质量可靠、灵敏度高、操作简便、稳定性好。
2. 特异性强：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
3. 重复性好：板内变异系数小于10% ，板间变异系数小于15% 。
4. 同城（上海）需要代测可免费上门取样，享送货上门服务。
5. 根据客户需求专业定制elisa试剂盒并提供免费代测服务。
6. 专业技术服务,为您解决实验进程中所遇到一切实验问题。

Spondin-2 ELISA试剂盒Human Spondin-2 ELISA Kit 具有灵敏度高、特异性强、重复性好的特点。公司产品品种齐全，质量可靠，拥有完善的售前 售中 售后服务体系。人Spondin-2 ELISA试剂盒 48T/96T。

操作注意事项：

1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
Salusin BetaELISA试剂盒7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8）加入试剂的顺序应，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

下列是相关热销产品：

CL-0407NCTC 1469(小鼠正常肝细胞)5×106cells/瓶×2雷美替胺质量规格：>98.5%Ramelteon

SELE Others Cynomolgus 食蟹猴 E-Selectin / CD62e / SELE 人细胞裂解液 (阳性对照) 拉科酰胺质量规格：>98%Lacosamide

人脑微血管内皮细胞RNAHBMEC miRNA5 μg米那普仑盐酸盐 质量规格：>98%Milnacipran

MCF-7/ADR细胞，人癌细胞(耐阿霉素) 早代小鼠胚胎成纤维细胞,MEF细胞 AGS人胃腺癌细胞阿德福韦/阿德福韦酯（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Adefovir dipivoxil

MKN45(人胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2R-盐酸普拉克索质量规格：度大于99%,R构型R-Pramipexole Dihydrochloride Monohydrate

GRC-1细胞，人肾癌细胞 鼠纤维肉瘤细胞系,WEHI 164细胞 CL-0446SUP-B15(人Ph+急淋白血病细胞系)5×106cells/瓶×2钼标准溶液(100µg/mL,基体: 1%HCl)质量规格：100µg/mL,基体: 1%HClMolybdenum standard

EJ(人膀胱癌细胞) 5×106cells/瓶×2水质镍标样(浓度范围:0.959-1.01(mg/L),分析标准品)质量规格：浓度范围:0.959-1.01(mg/L),分析标准品Nickel standard

hCD34+-CB-c single donor 从脐带血提取的人类CD34+祖细胞(hCD34+-CB)，单一来源 100000 人卵巢成纤维细胞HOF内消旋-2,3-二丁二酸(>98.0%(T))质量规格：>98.0%(T)meso-2,3-Dimercaptosuccinic Acid

MN-h, 小鼠海马神经元吡哆醛-L-谷氨酸二钾盐[药物研究配体]质量规格：药物研究配体Pyridoxylidene-L-glutamic Acid Dipotassium Salt

LTBR Others Rat 大鼠 LTBR / TNFRSF3 人细胞裂解液 (阳性对照) 吡哆醛-L-异亮氨酸钾盐[药物研究配体]质量规格：药物研究配体Pyridoxylidene-L-isoleucine Potassium Salt

ERBB4 Others Mouse 小鼠 HER4 / ErbB4 人细胞裂解液 (阳性对照) 头孢喹诺质量规格：美国进口Cefquinome

人皮肤肥大细胞*培养基 100mL头孢噻呋质量规格：美国进口Ceftiofur

ψ2细胞，小鼠胚成纤维包装细胞 Jecket(瘤细胞) 大鼠肺细胞;WL1盐酸头孢噻呋(进口)质量规格：美国进口Ceftiofur hydrochloride

EFNA5 Protein Rat 重组大鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 标签)布立尼布质量规格：美国进口Brivanib

A-498(人肾癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠单核巨噬细胞;J774A.14-苯甲酰-4'-甲基二苯硫(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)4-Benzoyl 4'-Methyldiphenyl Sulfide

样本处理要求:

1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 
2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
Spondin-2 ELISA试剂盒3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能人上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。