多聚腺苷酸因子Clp1蛋白抗体

多聚腺苷酸因子Clp1蛋白抗体

别    名；ATP/GTP binding protein; CLP 1; clp1; CLP1 cleavage and polyadenylation factor I subunit homolog; CLP1, cleavage and polyadenylation factor I subunit

研究领域；细胞生物  免疫学  染色质和核信号  表观遗传学

抗体来源；Rabbit

克隆类型；Polyclonal

交叉反应；(predicted: Human, Mouse, Rat, Cow, Horse, Rabbit, )

产品应用；WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理论分子量；48kDa

细胞定位；细胞核

性    状；Liquid

浓    度；1mg/ml

免 疫 原；KLH conjugated synthetic peptide derived from human HEAB: 1-100/425

亚    型；IgG

纯化方法；affinity purified by Protein A

缓 冲 液；0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

注意事项；This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

1.特异性——免疫原

用于产生抗体的免疫原类型显着影响抗体对靶蛋白的特异性。选择针对不合适或质量差的免疫原产生的抗体将导致不可靠且可能无法重现的结果。应注意选择针对已充分表征的免疫原产生的抗体。

2.肽

合成肽免疫原很少折叠成天然蛋白质的类似三级结构。此外，除非在合成过程中添加到肽中，否则它们不会表现出任何翻译后修饰。因此，使用肽产生的抗体可用作蛋白质印迹的有用试剂，因为由于样品处理过程中的变性和还原，靶蛋白具有线性化的表位。当抗体需要区分具有高度保守氨基酸序列的两种蛋白质时，肽也可用作免疫原。在这些情况下，产生到差异区域的肽增加了制造差异抗体的可能性。

3.天然蛋白质

如果将纯化的蛋白质用作免疫原，则针对它们产生的抗体可能无法识别蛋白质印迹中变性蛋白质的线性表位。一些使用天然蛋白质产生的抗体只能识别蛋白质表面的天然氧化构象表位。对于单克隆抗体尤其如此。

HEAB is a 425 amino acid nuclear protein that belongs to the Clp1 family. Utilizing magnesium, manganese or nickel as cofactors, HEAB participates in the phosphorylation of the 5'-hydroxyl groups of double- and single- stranded 

phospho-GARB1 (Ser434)： 0酸化γ1基受体GABAA Rβ1抗体 HAVCR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 HAVCR1 / TIM1 / TIMD1 人细胞裂解液 (阳性对照)

CL-0020Acc-2(人涎腺腺样囊性癌细胞)5×106cells/瓶×2 人心肌营养素1(CT-1)ELISA 试剂盒 IgG/Cy5 Cy5标记的兔抗羊IgG 0.1ml

GABRB2： G基受体β2/GABAA Rβ2抗体 MCF-7 [MCF7], 人癌细胞系 Human

HCH Pellet 人类软骨细胞团块 > 1 mio.cells 成纤维细胞cDNAHMF cDNA 人心肌特异性肌钙蛋白T(c)ELISA 试剂盒 IgG/Cy5.5 Cy5.5标记的兔抗羊IgG 0.1ml

GPR17： G蛋白偶联受体17抗体 Sars结构蛋白表达株;293 001A

多聚腺苷酸因子Clp1蛋白抗体phospho-Nrf2 (Ser40)： 0酸化核因子2相关因子2(Ser40)抗体 L929细胞，成纤维细胞 人胰腺细胞,AR42J细胞 CM-R125大鼠牙细胞培养基100mL

BCAM Others Human 人 BCAM 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠全段甲状旁腺素(i-PTH)ELISA试剂盒 cTn- I (Mouse cardiac troponin I )  小鼠 96T

Nemo-like kinase： Nemo样激酶抗体 人内根鞘细胞HHIRSC

THP1-Blue (稳定株)人单核细胞 THP1-Blue (stable sain) in human monocytes 1640+10% FBS(热灭活)+200ug/ml Zeocin+0.05mM β-ME 大鼠全段甲状旁腺素(i-PTH)ELISA 试剂盒 Lptn/LTN/XCL1  大鼠淋巴细胞趋化因子 96T

Phospho-Nemo-like kinase (Thr298)： 0酸化Nemo样激酶抗体 PRLR Others Human 人 PRLR / Prolactin Receptor 人细胞裂解液 (阳性对照)

1、制备抗原。

2、选择实验动物。

3、动物免疫。

4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。

5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。

6、纯化出抗体。

7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
一）抗原制备

Ig 是免疫球蛋白，对异种动物而言，是良好的抗原物质。可以刺激异种动物产生抗 Ig 血清，

经适当提取后，产生抗 Ig 抗体，又叫第二抗体或抗抗体。在多数的间接标记反应中，均需制备

抗 Ig 抗体。

（二）材料与试剂

1．提取的动物 Ig

2．弗氏佐剂和弗氏不佐剂

3．实验动物 兔

4．其它材料及试剂