D型产气荚膜梭菌抗体

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别    名；C.perfrins; Cl.perfrins;

第一抗体就是平常所说的抗体,即能和抗原特异性结合。

第二抗体是能和抗体结合的,即抗体的抗体。主要用于检测抗体的存在。

一抗是针对抗原的抗体,二抗是针对一抗的抗体。即抗体也可以充当抗原刺激机体产生抗体。也就是说,抗原进入机体刺激机体产生免疫应答,由B细胞可以产生与相应抗原发生特异性结合的特殊蛋白质。

一抗二抗都是一种可以特异结合别的物质的基团,而且一抗可以至少结合两种其他基团(底物和二抗)。

一抗:可以特异结合底物,就是识别出我们想要检测的东西。一抗和底物结合与否用

肉眼是看不出来的。

二抗:可以和一抗结合,并带有可以被检测出的标记(如带荧光、放射性、化学发光或显色基团),作用是检测一抗。 如果一抗自己带有可以被检测出的标记(如带荧光、放射性、化学发光或显色基团),则不需要二抗。但这样成本很高,因为一种一抗只识别一种底物。所以如今的设计一般是二抗带上可检测标记,再来检测一抗。而一抗识别底物。这样,当一抗结合到底物上,就可以通过二抗检测出来。

研究领域： 微生物学 细菌及病毒

产气荚膜梭菌（C.perfrins）又称魏氏梭菌广泛分布于自然界及人和动物肠道中，是气性坏疽的主要致病菌，也可引起食物中毒及坏死性肠炎。 产气荚膜梭菌是引起的多种动物的一类传染病的总称，包括猪梭菌性肠炎、羊肠毒血症 ( 注：三类疫病 ) 、羊猝击、羔羊痢疾、兔梭菌性腹泻。 产气荚膜梭菌菌体直杆状，两端钝圆，单在或成双，革兰氏染色阳性，无鞭毛不运动。芽胞呈卵圆，位于菌体中央或近端，使菌体膨胀成梭状，多数菌株可形成荚膜。本菌可产生12种蛋白毒素，其中 α 、 β 、 ε 、 τ 是主要致死毒素。根据主要致死性毒素与其抗毒素的中和试验，本菌可分为 A 、 B 、 c 、 D 、 E 5 个型。 A 型菌主要是引起人气性坏疽和食物中毒的病原，也引起动物的气性坏疽，还可引起牛、羔羊、新生羊驼、野山羊、驯鹿、仔猪、家兔等的肠毒血症； B 型菌主要引羔羊痢疾，还可引起驹、犊牛、羔羊、绵羊和山羊的肠毒血症或坏死性肠炎； C 型菌是绵羊猝狙的病原，也引起羔羊、犊牛、仔猪、绵羊的肠毒血症和坏死性肠炎以及人的坏死性肠炎； D 型菌引起羔羊、绵羊、山羊、牛以及灰鼠的肠毒血症； E 型菌可致犊牛、羔羊肠毒血症，但很少发生。

大鼠海马神经元细胞培养基 100mL 大鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA 试剂盒 Lens culinaris agglutinin,LCA  扁豆凝集素 96T

MBOAT4： 脑肠肽O酰基转移酶抗体 A-375[A375]细胞，恶性黑色素瘤细胞 白血病细胞,Jurk. Clone E6-1细胞 人皮肤鳞癌细胞;A-431 [A431]

B2M Others Rat 大鼠 B2M / Beta-2-microglobulin 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA 试剂盒 Mouse Qa lymphocyte antigen 2 region,Qa-2  小鼠Qa淋巴细胞抗原2 96T

MRG15： 转录调控因子MRG15抗体 人视网膜色素上皮细胞RNAHRPEpiC miRNA5 μg

MDCK(NBL-2)狗肾细胞 MDCK (NBL-2) dog kidney cells MEM(GIBCO)+10%FBS 大鼠血管内皮细胞蛋白C受体(PROCR)ELISA试剂盒 PROGR  大鼠受体 96T

L1210(小鼠白血病细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 IL1RL1 / ST2 人细胞裂解液 (阳性对照) 人过氧化酶(GSH-Px)ELISA 试剂盒 Cx40 (Connexin-40) 间隙连接蛋白40(多肽) 0.5mg

HAPLN1： 透明质酸及粘蛋白1抗体 人食道平滑肌细胞裂解物HESMCL

ANGPTL4 Protein Human 重组人 ANGPTL4 蛋白 (Fc 标签) 人S转移酶(GSTs)ELISA 试剂盒 cx3cl1(chemokine (C-X3-C motif) ligand 1) 趋化因子(C-X3-C 基元)配体1抗原 0.5mg

HES7： 转录因子HES7抗体 HGF Others Human 人 HGF / Hepatocyte Growth Factor CHO细胞裂解液 (阳性对照)

人气管上皮细胞培养基 100mL 人(GSH)ELISA 试剂盒 CX3CR1(CX3C-chemokine receptor 1) CX3C趋化因子受体1抗原 0.5mg

D型产气荚膜梭菌抗体Calu-6人退行性癌细胞 Calu-6 human degenerative cancer cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBS 大鼠肝肾骨碱性0酸酶(ALPL)ELISA试剂盒 CORT  大鼠皮质酮/肾上腺酮 96T

PHEX： 维生低0性佝偻病蛋白 0.2ml

Rhesus antibody Rh KCNC3/Kv3.3 离子通道蛋白Kv3.3抗体 CSF1R Others Human 人 M-CSFR 人细胞裂解液 (阳性对照)

人肺支气管癌细胞;NCI-H1650 大鼠肝配蛋白

经x线晶体衍射结构分析发现，Ig由四条多肽链组成，各肽链之间由数量不等的链间二硫键连接。Ig可形成“Y"字型结构，称为Ig单体，是构成抗体的基本单位。

天然Ig分子含有四条异源性多肽链，其中，分子量较大的两条链称为重链(heavy chain，H)，而分子量较小的两条链称为轻链(Light chain，L)。同一Ig分子中的两条H链和两条L链的氨基酸组成相同。重链分子量为50KD～75KD，由450～550个氨基酸残基组成。由于重链恒定区的氨基酸组成和排列顺序不同，二硫键的数目和位置不同，其抗原性也不相同，可将Ig分为5类(class)，即IgM、IgD、IgG、IgA和IgE，其相应的重链分别为μ链、δ链、γ链、α链和ε链。轻链分子量约为25KD，由214个氨基酸残基构成。轻链可分为两种，分别为kappa(κ)链和lambda(λ)链。因此可将lg分为两型(type)，即κ型和λ型。正常人血清Ig的κ：λ约为2：1。

通过对不同Ig重链和轻链的氨基酸序列比较分析，发现其氨基端（N末端）氨基酸序列变化较大，称为可变区(variable region，V)，分别占重链和轻链的1/4和1/2；而羧基端（C末端）的氨基酸序列相对稳定的区域，称为恒定区(constant region，C)，分别占重链和轻链的3/4和1/2。

重链和轻链的V区分别称为VH和VL。VH和VL中各含有3个氨基酸组成和排列顺序高度可变的区域，称为高变区(HVR)或互补决定区(CDR)，包括HVR1(CDR1)、HVR2 (CDR2) 和HVR3 (CDR3)，其中HVR3 (CDR3)变化程度更高。VH的3个高变区分别位于29～31、49～58和95～102位氨基酸，而VL的3个高变区分别位于28～35、49～56和91～98位氨基酸。VH和VL的3个CDR共同组成Ig的抗原结合部位(antigen-binding site)，决定抗体的特异性，是抗体识别及结合抗原的部位。在V区中，CDR之外区域的氨基酸组成和排列顺序相对保守，称为骨架区(FR)。VH或VL各有四个骨架区，分别用 FR1、FR2、FR3和FR4表示。