磷酸化乳腺癌抗雌激素耐药蛋白1抗体

磷酸化乳腺癌抗雌激素耐药蛋白1抗体

1.特异性——免疫原

用于产生抗体的免疫原类型显着影响抗体对靶蛋白的特异性。选择针对不合适或质量差的免疫原产生的抗体将导致不可靠且可能无法重现的结果。应注意选择针对已充分表征的免疫原产生的抗体。

2.肽

合成肽免疫原很少折叠成天然蛋白质的类似三级结构。此外，除非在合成过程中添加到肽中，否则它们不会表现出任何翻译后修饰。因此，使用肽产生的抗体可用作蛋白质印迹的有用试剂，因为由于样品处理过程中的变性和还原，靶蛋白具有线性化的表位。当抗体需要区分具有高度保守氨基酸序列的两种蛋白质时，肽也可用作免疫原。在这些情况下，产生到差异区域的肽增加了制造差异抗体的可能性。

3.天然蛋白质

如果将纯化的蛋白质用作免疫原，则针对它们产生的抗体可能无法识别蛋白质印迹中变性蛋白质的线性表位。一些使用天然蛋白质产生的抗体只能识别蛋白质表面的天然氧化构象表位。对于单克隆抗体尤其如此。

p130 represents one of several known substrates for v-Crk encoded p47. p130 Cas (for Crk-associated substrate) exhibits a high level of tyrosine phosphorylation and is tightly associated with v-Crk, suggesting a role in v-Crk-mediated cell signaling.

表皮角化细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) 大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA 试剂盒 Cobra venom factor,CVF  毒蛇因子 96T

Phospho-Myt1(Ser83)： 0酸化髓鞘转录因子1抗体 615小鼠癌瘤株;Ca761

KP-N-NS(人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移)) 5×106cells/瓶×2 破伤风杆菌/梭菌Closidium tetani 大鼠血小板激活因子(PAF)ELISA试剂盒 MUC5B  小鼠粘蛋白/粘液素5B 96T

Mre11： DNA损伤关键蛋白Mre11抗体 CM-H029人脐带单核细胞培养基100mL

IFNW1 Protein Human 重组人 IFN omega 1 / IFNW1 蛋白 (His 标签) 大鼠血小板活化因子(PAF)ELISA试剂盒 PRL (Rabbit prolactin)  兔子催乳素 96T

人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92MI [NK92MI] 人肌养蛋白(dysophin)ELISA 试剂盒 CD38(human) CD38抗原(人) 0.5mg

HPL： 人胎盘泌乳素抗体 Sars结构蛋白表达株;293 001B

Hut-102(人皮肤T淋巴瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 SKOV3/Taxol-25, 人卵巢癌耐药细胞株 EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY1022 人肌细胞生成素(MYOG)ELISA 试剂盒 CD36 CD36(多肽) 0.5mg

HSP27： 热休克蛋白27抗体 人肺动脉内皮细胞cDNAHPAEC cDNA

UM-UC-3(人膀胱移行细胞癌) 5×106cells/瓶×2 人肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)ELISA 试剂盒 CD7 CD7抗原 0.5mg

磷酸化乳腺癌抗雌激素耐药蛋白1抗体小鼠胚胎成纤维细胞(MEF-mt)(5×105) Hep G2, 人肝癌细胞系 Human 大鼠骨保护素(OPG)ELISA 试剂盒 VEGF-D  大鼠血管内皮细胞生长因子D 96T

PITX2： 成对样同源结构域转录因子2抗体 神经前体细胞培养基NsM

GREM1 Protein Mouse 重组小鼠 Gremlin 1 / GREM1 蛋白 (His 标签) 大鼠谷酰胺合成酶(GS)ELISA试剂盒 anti-HAV(Human anti-hepatitis A virus IgG antibody

1、制备抗原。

2、选择实验动物。

3、动物免疫。

4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。

5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。

6、纯化出抗体。

7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
一）抗原制备

Ig 是免疫球蛋白，对异种动物而言，是良好的抗原物质。可以刺激异种动物产生抗 Ig 血清，

经适当提取后，产生抗 Ig 抗体，又叫第二抗体或抗抗体。在多数的间接标记反应中，均需制备

抗 Ig 抗体。

（二）材料与试剂

1．提取的动物 Ig

2．弗氏佐剂和弗氏不佐剂

3．实验动物 兔

4．其它材料及试剂