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钾离子通道蛋白13抗体

钾离子通道蛋白13抗体

产品时间:2024-06-14

访问量:63

厂商性质:经销商

生产地址:国产

简要描述:
钾离子通道蛋白13抗体相关产品:磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体 Phospho-NFKB1 (Ser893) 24羟化酶抗体 CYP46 环指蛋白88抗体 TRIM5 gamma PE标记小鼠CD18单克隆抗体 mouse CD18/PE APC标记人CD62E/CD62P单克隆抗体 human CD62E/CD62P/APC 细胞色素P4504A22抗体(脂肪酸Ω羟化酶) CYP4
品牌其他品牌货号GOY-01K1319
规格50ul、100ul、200ul供货周期现货
主要用途仅供科研实验英文名KCNK13
抗体来源Rabbit

本公司所有产品仅供科学实验,不做其他科学实验外的使用!

钾离子通道蛋白13抗体

中文名称

钾离子通道蛋白13抗体

英文名称

KCNK13

规格

50ul100ul200ul

 

钾离子通道蛋白13抗体

    名;K2p13.1; K2P13.1 potassium channel; Kcnk13; KCNKD; KCNKD_HUMAN; Potassium channel subfamily K member 13; Tandem pore domain halothane inhibited potassium channel 1;


钾离子通道蛋白13抗体


钾离子通道蛋白13抗体

研究领域;肿瘤  细胞生物  神经生物学  信号转导

抗体来源;Rabbit

克隆类型;Polyclonal

交叉反应;(predicted: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, Rabbit, )

产品应用;WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理论分子量;45kDa

细胞定位;细胞膜

    状;Liquid

    度;1mg/ml

原;KLH conjugated synthetic peptide derived from human KCNK13: 1-100/408

    型;IgG

纯化方法;affinity purified by Protein A

液;0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

注意事项;This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.


钾离子通道蛋白13抗体

Potassium channels represent the most complex class of voltage-gated ion channels from both functional and structural standpoints. Their diverse functions include regulating neurotransmitter release, heart rate,

钾离子通道蛋白13抗体

钾离子通道蛋白13抗体

经x线晶体衍射结构分析发现,Ig由四条多肽链组成,各肽链之间由数量不等的链间二硫键连接。Ig可形成“Y"字型结构,称为Ig单体,是构成抗体的基本单位。

天然Ig分子含有四条异源性多肽链,其中,分子量较大的两条链称为重链(heavy chain,H),而分子量较小的两条链称为轻链(Light chain,L)。同一Ig分子中的两条H链和两条L链的氨基酸组成相同。重链分子量为50KD~75KD,由450~550个氨基酸残基组成。由于重链恒定区的氨基酸组成和排列顺序不同,二硫键的数目和位置不同,其抗原性也不相同,可将Ig分为5类(class),即IgM、IgD、IgG、IgA和IgE,其相应的重链分别为μ链、δ链、γ链、α链和ε链。轻链分子量约为25KD,由214个氨基酸残基构成。轻链可分为两种,分别为kappa(κ)链和lambda(λ)链。因此可将lg分为两型(type),即κ型和λ型。正常人血清Ig的κ:λ约为2:1。

钾离子通道蛋白13抗体

通过对不同Ig重链和轻链的氨基酸序列比较分析,发现其氨基端(N末端)氨基酸序列变化较大,称为可变区(variable region,V),分别占重链和轻链的1/4和1/2;而羧基端(C末端)的氨基酸序列相对稳定的区域,称为恒定区(constant region,C),分别占重链和轻链的3/4和1/2。

重链和轻链的V区分别称为VH和VL。VH和VL中各含有3个氨基酸组成和排列顺序高度可变的区域,称为高变区(HVR)或互补决定区(CDR),包括HVR1(CDR1)、HVR2 (CDR2) 和HVR3 (CDR3),其中HVR3 (CDR3)变化程度更高。VH的3个高变区分别位于29~31、49~58和95~102位氨基酸,而VL的3个高变区分别位于28~35、49~56和91~98位氨基酸。VH和VL的3个CDR共同组成Ig的抗原结合部位(antigen-binding site),决定抗体的特异性,是抗体识别及结合抗原的部位。在V区中,CDR之外区域的氨基酸组成和排列顺序相对保守,称为骨架区(FR)。VH或VL各有四个骨架区,分别用 FR1、FR2、FR3和FR4表示。

钾离子通道蛋白13抗体

NARG2 谷酸受体调节蛋白2抗体 KITLG Others Mouse 小鼠 SCF / C-kit ligand 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

小鼠肾小球内皮细胞培养基 100mL 大鼠神经营养因子3(3)ELISA试剂盒 INH(Human Inhibin)  人抑制素 96T

NIT1 水解酶1抗体 LLC-MK2细胞,恒河猴肾细胞 人结肠癌转基因细胞,RKO-E6细胞 CM-H117人脑静脉血管内皮细胞培养基100mL

TACSTD2 Others Mouse 小鼠 OP2 / TACSTD2 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠神经营养因子3(-3)ELISA 试剂盒 NAIP(Human neuronal apoptosis inhibitory protein)  人神经元凋亡抑制蛋白 96T

Nerve growth factor inducible 神经生长因子诱导蛋白抗体 小鼠小脑星形胶质细胞MA-c

IFN-β 干扰素β抗体 鲤鱼尾鳍细胞;YZ16 人皮肤基底细胞癌,TE 354.T细胞 Acc-2(涎腺腺样囊性癌细胞)

NCSTN Others Mouse 小鼠 Nicasin / NCSTN 人细胞裂解液 (阳性对照) L苯解酶(PAL)ELISA 试剂盒 TIEG1/KLF10(TGF-beta inducible early response gene 1) TGF-β诱导早期应答基因1抗原 0.5mg

IFN gamma(F2E4) γ-干扰素/γ-IFN单克隆抗体 小型猪肾细胞;MPK

C6细胞,大鼠神经胶质瘤细胞 cv-1(非洲绿猴肾细胞) 人癌细胞;MCF 7B Jo1抗体/抗组酰NA合成酶抗体(Jo1/HRS)ELISA 试剂盒 TGF- BetaR1/ALK (TGF-beta receptor type I) 转移生长因子–β受体1抗原 0.5mg

IFN gamma 干扰素-γ/IFN-γ抗体 ERBB3 Others Human ErbB3 / HER3 人细胞裂解液 (阳性对照)

钾离子通道蛋白13抗体人前列腺平滑肌细胞裂解物HPSMCL 大鼠白介素2受体β(IL2Rβ)ELISA试剂盒 BetaGD(Human Beta-glucuronidase)  β葡萄糖醛酸苷酶 96T

RRAGC RAS相关GTP结合蛋白C抗体 恒河猴肾细胞;RM-2

腺病毒转化的人胚肾细胞;AAV-293 人肾足突细胞培养基 100mL 大鼠白介素2受体α(IL2Rα)ELISA试剂盒 Human Beta-glucosidase  β葡糖苷酶 96T

R-cadherin R-钙粘附分子抗体 mCF, 小鼠心脏成䄤


钾离子通道蛋白13抗体

第一抗体就是平常所说的抗体,即能和抗原特异性结合。

第二抗体是能和抗体结合的,即抗体的抗体。主要用于检测抗体的存在。

一抗是针对抗原的抗体,二抗是针对一抗的抗体。即抗体也可以充当抗原刺激机体产生抗体。也就是说,抗原进入机体刺激机体产生免疫应答,由B细胞可以产生与相应抗原发生特异性结合的特殊蛋白质。

一抗二抗都是一种可以特异结合别的物质的基团,而且一抗可以至少结合两种其他基团(底物和二抗)。

一抗:可以特异结合底物,就是识别出我们想要检测的东西。一抗和底物结合与否用

肉眼是看不出来的。

二抗:可以和一抗结合,并带有可以被检测出的标记(如带荧光、放射性、化学发光或显色基团),作用是检测一抗。 如果一抗自己带有可以被检测出的标记(如带荧光、放射性、化学发光或显色基团),则不需要二抗。但这样成本很高,因为一种一抗只识别一种底物。所以如今的设计一般是二抗带上可检测标记,再来检测一抗。而一抗识别底物。这样,当一抗结合到底物上,就可以通过二抗检测出来。


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