小鼠Klotho elisa检测试剂盒反应步骤:
（1）严格按照试剂说明书进行操作。操作前将试剂在室温下平衡30～60min。
（2）加样后及时放人孵箱。标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗*。
（3）封板温育时，各孔一定要封严，防止阳性标本的液体蒸发，产生周边现象从而导致“花板"的出现。
（4）用洗板机洗板时，保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后在吸水纸（选择干净、无或少尘的吸水材料）上轻轻拍干：还要防止针口有纤维蛋白或异物，ELISA试剂盒这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象而导致“花板"的出现。
（5）合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。
（6）加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
（7）显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用。
（8）加样时保持显色剂不外流；A、B液应避免接触金属器械。加终止液时应避免产生气泡。
（9）应保证酶标板清洁，整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸。以上的措施可以使“花板"降至zui低限度。ELISA试剂盒豚鼠从而提高检测的特异性。并得到更准确、可靠的实验结果。
小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-A5
小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-B1
小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-B2
小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-B4
小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-B5
小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-B6
小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-C2
小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-C4
小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-D2
小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-D3
tTA基因修饰的小鼠睾丸畸胎瘤细胞（B类）；F9-CAG-tTA-1A3
tTA基因修饰的小鼠睾丸畸胎瘤细胞（B类）；F9-CAG-tTA-3A1
tTA基因修饰的小鼠睾丸畸胎瘤细胞（B类）；F9-CAG-tTA-3E5
tTA基因修饰的小鼠睾丸畸胎瘤细胞（B类）；F9-CAG-tTA-4D6
tTA基因修饰的小鼠睾丸畸胎瘤细胞（B类）；P19-CAG-tTA-1D3
tTA基因修饰的小鼠睾丸畸胎瘤细胞（B类）；P19-CAG-tTA-1F3
tTA基因修饰的小鼠睾丸畸胎瘤细胞（B类）；P19-CAG-tTA-3C3
tTA基因修饰的小鼠睾丸畸胎瘤细胞（B类）；P19-CAG-tTA-3C8
小鼠胰腺癌细胞（B类）；Pan02
tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞（B类）；Pan02-CAG-tTA-2D1
tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞（B类）；Pan02-CAG-tTA-3E6
tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞（B类）；Pan02-CAG-tTA-4B3
tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞（B类）；Pan02-CAG-tTA-4C5
杂交瘤（B类）；C3110D2B2
杂交瘤（B类）；C3110D2E11
杂交瘤（B类）；Z1510A2G6A2C7
杂交瘤（B类）；Z172A4C4C6F3G12
大鼠源细胞
大鼠垂体瘤细胞；GH3
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞；PC-12 [PC12]
大鼠垂体瘤细胞；MMQ
大鼠小肠隐窝上皮细胞；IEC-6
