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转基因品系水稻KMD PCR试剂盒

转基因品系水稻KMD PCR试剂盒

产品时间:2020-08-04

访问量:283

厂商性质:经销商

生产地址:进口、国产

简要描述:
转基因品系水稻KMD PCR试剂盒产品特性: 高特异性:本产品采用热启动 DNA 聚合酶,90℃以上 2min 后具有扩增活性,可大大提高 PCR 产物的特 异性。 灵敏度:本产品包含的优化的缓冲液可检测低拷贝数的模板,且重复性好。 高适用性:本产品可适用于任意荧光定量 PCR 仪。
品牌其他品牌CAS详见说明书
分子式详见说明书纯度详见说明书
分子量详见说明书货号GOYP63704
规格50次供货周期现货
主要用途公司产品仅用于科研应用领域化工

中文名称:转基因品系水稻KMD PCR试剂盒
英文名称:KMD PCR kit for transgenic rice lines
货号:GOYP63704
规格:50次
运输及保存:低温运输,-20℃保存,保存期限为6个月。

组成及试剂配制:
1、酶标板:一块(96孔)
2、 标准品(冻干品): 2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为200 U/L,然后做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液:1×20ml。
4、 检测稀释液A:1×10ml。
5、 检测稀释液B:1×10ml。

 

检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
(1) 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。
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U251细胞,胶质瘤细胞 鼠成纤维细胞系,NIH/3T3细胞 人肺巨细胞癌低转移细胞株;PG-LH7N-Acetyl-D-Glucosamine 10mg/100mg原装 INALCO1758-0070

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SV40T转化人脐静脉内皮细胞;PUMC-HUVEC-T1 Bis(tributyltin) oxidq 26-32-9

大鼠中脑缝神经细胞(脑脊)(RNr)(1×106)2-Chlorotritylchlorideresin2-录三本甲基录树脂100BR

CM-H040人结肠粘膜上皮细胞*培养基100mL3-溴轻臭盐,英文名或英文缩写:3-Bromopropylamine xy7nobromide,级别:色固,规格:5

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STO(小鼠胚成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2六甲基1酰三胺(>98%,BR)HMPA, hexamethylphosphoramide质量规格:>98%,BR

HDLEC-c 人类皮肤管内皮细胞(HDLEC)来自少年者 500,000cells 骨细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)还原茚三酮二水合物(>98%,BR)Hydrindantin hydrate质量规格:>98%,BR

豚鼠皮肤细胞;GP-S3中粘度羟丙基纤维素Hydroxypropyl cellulose质量规格:4000~6500 mpa.s,BR

 技术特点:

1准确可靠,临床双盲对照试验>1000例,结果与金标准测序法比对,结果一致性大于99%。
转基因品系水稻KMD PCR试剂盒2高灵敏:可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速:整个检测流程只需3小时。
4简便:试剂盒提供预混好的试剂,使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需*配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。

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