棉花内标准sad1基因PCR试剂盒

中文名称：棉花内标准sad1基因PCR试剂盒
英文名称：Standard sad1 gene PCR kit in cotton
货号：GOYP63827
规格：50次
运输及保存：低温运输，-20℃保存，保存期限为6个月。

组成及试剂配制:产品仅用于科研
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。

 

检测步骤：
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。
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USP46 Others Human 人 USP46 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) N-芴甲氧羰酰基-L-蛋酸NA

CL-0399NCI-H295R(人肾上腺皮质腺癌细胞)5×106cells/瓶×2乙酰胆碱转移酶测试盒shēng huà shì jì容量：50块/箱

人前列腺癌高转移细胞株;PC-3M IE8 大鼠骨细胞*培养基 100mL顺-2--1,4-二醇 2-Butqnq-1,4-diol 6117-80-

CBRH-7919 大鼠肝癌细胞本二酸二辛酯，英文名或英文缩写：DOP，级别：BR，97%，规格：100克

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Duck/Hong Kong/p46/97) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) 亚嶙酸三本酯shēng huà shì jì容量：100毫克

EB病毒转化的人B细胞;KMY090186-51-12,3-二甲氧基2,3-Dimetxoxy

TACSTD2 Others Human 人 OP2 / TACSTD2 人细胞裂解液 (阳性对照) 漆黄素Fisetin质量规格：HPLC≥95%,BR

山羊皮肤成纤维样细胞;DG-S1漆黄素（标准品）Fisetin质量规格：HPLC≥98%，标准品

PDCD1LG2 Others Mouse 小鼠 B7-DC / PD-L2 / CD273 人细胞裂解液 (阳性对照) 奇任醇(标准品)Kirenol质量规格：HPLC≥98%，标准品

HuTu-80 人十二指肠腺癌细胞千层纸素A(标准品)Oroxylin A质量规格：HPLC≥98%，标准品

WERI-Rb-1人视网膜神经胶质瘤细胞 WERI-Rb-1 human retinal glial cell RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS千金子二萜醇二乙酰苯甲酰酯（标准品）5,15-Diacetyl-3-benzoyllathyrol质量规格：HPLC≥98%，标准品

 技术特点：

棉花内标准sad1基因PCR试剂盒1准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需*配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。