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人类乳头状瘤病毒HPV116 gp2抗体

人类乳头状瘤病毒HPV116 gp2抗体

产品时间:2024-06-14

访问量:108

厂商性质:经销商

生产地址:国产

简要描述:
人类乳头状瘤病毒HPV116 gp2抗体相关产品:补体C3b-α链抗体 Complement C3b alpha' chain Dysferlin蛋白抗体 Dysferlin Pacific Blue标记人CD16单克隆抗体 human CD16/Pacific Blue 组织胺N-甲基转移酶抗体 HNMT 舞蹈症蛋白相互作用蛋白13抗体 HYPE 跨膜蛋白173重组兔单抗 STING1 亲环蛋白
品牌其他品牌货号GOY-01K5296
规格50ul、100ul、200ul供货周期现货
主要用途仅供科研实验英文名HPV116 gp2
抗体来源Rabbit

本公司所有产品仅供科学实验,不做其他科学实验外的使用!

人类乳头状瘤病毒HPV116 gp2抗体

中文名称

人类乳头状瘤病毒HPV116 gp2抗体

英文名称

HPV116 gp2

规格

50ul100ul200ul

 

人类乳头状瘤病毒HPV116 gp2抗体

    名;Protein E7


人类乳头状瘤病毒HPV116 gp2抗体


人类乳头状瘤病毒HPV116 gp2抗体

研究领域;细胞生物  免疫学  细菌及病毒

抗体来源;Rabbit

克隆类型;Polyclonal

交叉反应;(predicted: Human, )

产品应用;IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理论分子量;11kDa

    状;Liquid

    度;1mg/ml

原;KLH conjugated synthetic peptide derived from human HPV116 gp2: 1-50/98

    型;IgG

纯化方法;affinity purified by Protein A

液;0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存条件;Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事项;This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.


人类乳头状瘤病毒HPV116 gp2抗体

E7 protein has both transforming and trans-activating activities. Disrupts the function of host retinoblastoma protein RB1/pRb, which is a key regulator of the cell cycle. Induces the disassembly of the E2F1 transcription factors from RB1,

人类乳头状瘤病毒HPV116 gp2抗体

人类乳头状瘤病毒HPV116 gp2抗体

经x线晶体衍射结构分析发现,Ig由四条多肽链组成,各肽链之间由数量不等的链间二硫键连接。Ig可形成“Y"字型结构,称为Ig单体,是构成抗体的基本单位。

天然Ig分子含有四条异源性多肽链,其中,分子量较大的两条链称为重链(heavy chain,H),而分子量较小的两条链称为轻链(Light chain,L)。同一Ig分子中的两条H链和两条L链的氨基酸组成相同。重链分子量为50KD~75KD,由450~550个氨基酸残基组成。由于重链恒定区的氨基酸组成和排列顺序不同,二硫键的数目和位置不同,其抗原性也不相同,可将Ig分为5类(class),即IgM、IgD、IgG、IgA和IgE,其相应的重链分别为μ链、δ链、γ链、α链和ε链。轻链分子量约为25KD,由214个氨基酸残基构成。轻链可分为两种,分别为kappa(κ)链和lambda(λ)链。因此可将lg分为两型(type),即κ型和λ型。正常人血清Ig的κ:λ约为2:1。

人类乳头状瘤病毒HPV116 gp2抗体

通过对不同Ig重链和轻链的氨基酸序列比较分析,发现其氨基端(N末端)氨基酸序列变化较大,称为可变区(variable region,V),分别占重链和轻链的1/4和1/2;而羧基端(C末端)的氨基酸序列相对稳定的区域,称为恒定区(constant region,C),分别占重链和轻链的3/4和1/2。

重链和轻链的V区分别称为VH和VL。VH和VL中各含有3个氨基酸组成和排列顺序高度可变的区域,称为高变区(HVR)或互补决定区(CDR),包括HVR1(CDR1)、HVR2 (CDR2) 和HVR3 (CDR3),其中HVR3 (CDR3)变化程度更高。VH的3个高变区分别位于29~31、49~58和95~102位氨基酸,而VL的3个高变区分别位于28~35、49~56和91~98位氨基酸。VH和VL的3个CDR共同组成Ig的抗原结合部位(antigen-binding site),决定抗体的特异性,是抗体识别及结合抗原的部位。在V区中,CDR之外区域的氨基酸组成和排列顺序相对保守,称为骨架区(FR)。VH或VL各有四个骨架区,分别用 FR1、FR2、FR3和FR4表示。

人类乳头状瘤病毒HPV116 gp2抗体

Phospho-LRP6 (Ser1490) 0酸化低密度脂蛋白受体相关蛋白6抗体 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS5A

293T/17人胚肾细胞 Human embryonic kidney cell line 293T/17 DMEM+10%FBS 大鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA试剂盒 Goat IgG/APC 荧光素APC标记羊IgG(细胞流式同型对照) 0.1ml

Phospho-LATS1 (Thr1079) 0酸化抑制基因LATS1抗体 CADM3 Others Human CADM3 / NECL1 / IGSF4B 人细胞裂解液 (阳性对照)

人淋巴内皮细胞HLEC 大鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA 试剂盒 HSA(Human sermu albumin)/RBITC 罗丹明标记 0.3ml

LRRK2 富亮酸重复激酶2抗体 小鼠胚胎成纤维细胞(来自NIH3T3);PA12

Phospho-HDAC4 (Ser246) + HDAC5 (Ser259) + HDAC7 (Ser155) 0酸化组蛋白去乙酰化酶4/5/7抗体 原代表皮角化细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装:500/100ml

CCRF-CEM细胞,人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞 小鼠白血病细胞,C3细胞 人肝窦内皮细胞cDNAHHSEC cDNA 人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)ELISA 试剂盒 C-Peptide( C-PEP ) C-(C) 0.5mg

HP1 gamma 异染色质蛋白1-γ抗体 HA Others H6N1 甲型流感 H6N1 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)

大鼠肝细胞;BRL 人可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)ELISA 试剂盒 CR (Calretinin) 钙结合蛋白(抗原) 0.5mg

Histone H1t 组蛋白H1抗体 人胚肺成纤维细胞;IMR-90

人类乳头状瘤病毒HPV116 gp2抗体人肺腺癌细胞;Calu-3 大鼠接触蛋白3(CN3)ELISA试剂盒 AIRA(Human anti-insulin receptor antibody)  人抗胰岛素受体抗体 家猫肺细胞;FCA-L2

人脂肪细胞-皮下(HPA-s)(1×106 ) Raji,人Butt's淋巴瘤细胞 Human 大鼠窖蛋白Caveolin1(Cav-1)ELISA试剂盒 AGPA/PCA(Human anti-gastric parietal cell antibody)  人抗胃壁细胞抗体 人尿道上皮细胞总RNAHU䟡좠䟡


人类乳头状瘤病毒HPV116 gp2抗体

第一抗体就是平常所说的抗体,即能和抗原特异性结合。

第二抗体是能和抗体结合的,即抗体的抗体。主要用于检测抗体的存在。

一抗是针对抗原的抗体,二抗是针对一抗的抗体。即抗体也可以充当抗原刺激机体产生抗体。也就是说,抗原进入机体刺激机体产生免疫应答,由B细胞可以产生与相应抗原发生特异性结合的特殊蛋白质。

一抗二抗都是一种可以特异结合别的物质的基团,而且一抗可以至少结合两种其他基团(底物和二抗)。

一抗:可以特异结合底物,就是识别出我们想要检测的东西。一抗和底物结合与否用

肉眼是看不出来的。

二抗:可以和一抗结合,并带有可以被检测出的标记(如带荧光、放射性、化学发光或显色基团),作用是检测一抗。 如果一抗自己带有可以被检测出的标记(如带荧光、放射性、化学发光或显色基团),则不需要二抗。但这样成本很高,因为一种一抗只识别一种底物。所以如今的设计一般是二抗带上可检测标记,再来检测一抗。而一抗识别底物。这样,当一抗结合到底物上,就可以通过二抗检测出来。


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